1066 Purinsubstanzen. 



Äthyltheobromin-Silbernitrat C7H.(C2H6)N402 • AgNO.,. Lange feine Nadeln. 



Salzsaures Äthyltheobromln C7H7(C2H5)N402 • HCl • 2 HgO. Kleine weiße Krystalle. 

 Wird durch Wasser in Base und Säure zersetzt. Auch durch Erhitzen auf 100° C treten Ver- 

 luste an Salzsäure auf. 



Bromwasserstoff saures Äthyltheobromln C7H7 • (C2H5)N402 • HBr. Wasserhelle, 

 durchsichtige Krystalle. Zersetzliches Salz. 



Essigsaures Äthyltheobromln C7H7 • (C2H5)N402 • 2C2H4O2. Flache, durchsichtige 

 Krystalle. Geben schon beim Liegen an der Luft Essigsäure ab. 



Äthyltheobrominmethyljodld C7H7(C2H5)N402 • CH3J. Nadeln aus Wasser. 



Oxyäthyltheobromin C7H7N402(OC2H5). Durch Einwirkung von Glykolchlorhydrin 

 auf Theobromin. Farblose Nadeln vom Schmelzp. 189— 191° Ci). 



Bromäthyltheobromin C7H6Br • N402(C2H5). Durch Erhitzen von trocknem Brom- 

 theobromin mit Jodäthyl auf 130 "^C 2). Weiße krystallinische Masse. ^ 



Äthoxyäthyltheobromin C7H6(C2H5)N402 • OC2H5. Durch Behandeln von Brom- 

 äthyltheobromin mit alkoholischem Kali. Feine weiße Nadeln. Schmelzp. 153° C. 



Hydroxyäthyltheobromin C7H6 • C2H6 • N4O2 • OH . Durch Kochen von Äthoxy- 

 äthyltheobromin mit Salzsäure 2). 



Diäthoxyhydroxyäthyltheobromin C7H5(C2H5) (0C2H5)2N402 • OH. Durch Behan- 

 deln von Hydroxyäthyltheobromin mit Brom und Alkohol. Schmelzp. 152° C. Die Ver- 

 bindung ist in .Alkohol viel leichter löslich als die entsprechende Kaffein Verbindung 2). 



Hypoäthyltheobromin C7H9N30a. Durch Einleiten von Chlor in die Lösung von 

 Hydroxyäthyltheobromin in rauchende Salzsäure bei — 10° C. Farblose, kompakte, flächen- 

 reiche KrystaUe. Schmelzp. 142° C. 



Normalpropyltheobromin C7H7(C3H7)N402 . 



Isopropyltheobromin C7H7(C3H7)N40o. 



Normalbutyltheobromin C7H7(C4H9)N40o . 



Amyltheobromin C7H7(C5Hi,)N402. Diese Theobrominderivate wurden durch Er- 

 hitzen von Theobrominsilber mit den entsprechenden Alkyljodiden während 24 Stunden bei 

 100 ° im Druckrohr erhalten. Dieselben bildeten kömig-krystallinische Pulver, deren Schmelz- 

 punkte über 270° C lagen 3), im Gegensatz zu den Homologen des Theobromins, die durch 

 Erhitzen von Theobrominkalium mit Alkyljodiden erhalten waren. Letztere krystallisierten 

 alle in weißen Nadeln und zeigen alle einen viel niedrigeren Schmelzpunkt. 



JVormalpropyltheobromin C7H7(C3H7)N402. Weiße Nadeln; schwer löslich in kaltem, 

 leicht löslich in heißem Wasser. Schmelzp. 136° C. Ähnelt in den Eigenschaften dem Äthyl- 

 theobromln. 



Propyltheobromin-PIatinchlorid [C7H7(C3H7)N402 • HCl]2PtCl4. Kleine, würfelförmige 

 KrystaUe. 



Propyltheobromin-Goldchlorid C7H7(C3H7)N402 • HQ • AuGg . Gelbe Nadeln. Schmelzp. 

 93° C. 



Isobutyltheobromin C7H7(C4H9)N402 . Weiße, warzenförmige Krystalle. Schmelzp. 

 129 — 130° C. Fast unlöslich in Wasser; leicht löslich in Alkohol, Äther und Chloroform. 



Isobutyltheobromin- Goldchlorid C7H7(C4H9)N402 • HCl + AUCI3. Lange gelbe Na- 

 deln. Schmelzp. 97° C. 



Isobutyltheobromin-Platinchlorld [C7H7(C4H9)N402Ha]2Pta4. Gelbe Nadeln. 



Aminotheobromin C7H7(NH2)N402 . Durch Einwirkung von Natriumamalgam auf 

 Nitro theobromin 3). Weißer Niederschlag; schwer löslich in Wasser und Alkohol. Schmelzp. 

 über 270° C. 



Nitrotheobromin C7H7(N02)N402 . Durch Eindampfen von Theobromin mit Salpeter- 

 säure bei gelinder Wärme. Hellgelbes, mikrokrystalUnisches Pulver. Der Schmelzpunkt 

 liegt über 270° C. Es sublimiert ohne Zersetzung. 



Dioxypropyltheobromln C10H14N4O4. Durch Einwirkung von Monochlorhydrin und 

 Natronlauge auf Theobromin. Farblose Nadeln vom Schmelzp. 153 — 155°Ci). Sehr leicht 

 löslich in Wasser, löslich in Alkohol, weiüg löslich in Benzol und Äther. 



1) Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co., Elberfeld, D. R. P. Nr. 191 106 

 (Kl. 12 p), vom 9. August 1906 [1. Nov. 1907]. 



2) Fischer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 215, 253 [1882]. 



') Brünneru. Leins, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 2584 [1897]. 



