Purinsubstanzen. 1067 



3, 7-Dimethyl-6-amino-2-oxypurin C5H(NH2)0N4 • (CH3)2. Durch Reduktion von 

 3, 7-Dimethyl-6-amino-2-oxy-8-chlorpuxm mit Jodwasserstoff und Jodphosphoniumi). Stern- 

 förmig verwachsene Xadeki, schmelzen noch nicht über 380° C. 



3, 7-Diinethyl-2, S-dioxy-G-chlorpurin C5HaX402 • (CH3)2. Ehirch Erhitzen von 

 5-Dimethylhamsäure mit Phosphorpentachlorid und Phosphoroxychlorid auf 140 — 145° C. 

 Kleine, sternförmig verwachsene Nadeki, die sich gegen 280° C imter Gasentwicklung zer- 

 setzen 2). 



3, 7-Dimethyl-6-amino-2, 8-dioxypurin C5H(NH2)N402 • (CH3)2. Durch Behandeln 

 von 3, 7-Dimethyl-2, 8-dioxy-6-chlorpurin mit Ammoniak bei 130° C. Krystallinisches 

 Pulver. Zersetzt sich, ohne zu schmelzen. Bildet gut krystaUisierte Salze 2) 



3, 7-Dimethyl-6-amino-2-oxy-8-chlorpimn C5a(NH2)0N4 (0113)2. Durch Chlorieren 

 von 3, 7-Dimethyl-6-amino-2, 8-dioxypurin. Lange, nicht schmelzbare Nadeln aus Wasser. 

 Löslich in Basen und Säuren 2). 



Theobromursäure C7H8N4O5 



NH— COOH 



CO CO— N • CH3 



I I >C0 



CHs-N C=N 



Durch Einwirkung von Wasser auf die durch Behandeln von Theobromin in Chloroform ent- 

 standene unbeständige Chlorverbindung unter Kühlung 3). Eüeine, farblose Nadeln aus 

 warmem Wasser oder Aceton. Schwer löslich in Chloroform, sehr schwer in Äther. Schmelzp. 

 178° C (korr. 181°). Gibt keine Murexidreaktion, reduziert ammoniakalische Silberlöstmg 

 nicht. Durch Erhitzen mit Wasser auf dem Wasserbade entsteht methylparabansaurer Methyl- 

 hamstoff (C6H10O4N4). 



Theobromursäuremethylester C8HioN406- Durch Einwirkung von Methylalkohol auf 

 die Chlorverbindung des Theobromürs. Farblose Prismen. Schmelzp. 195 — 196° C (korr. 

 199—200° C). 



Theobromursäureäthylester C9Hi2N405. Durch Einwirkung von Alkohol auf die 

 Chlorverbindimg des Theobromürs oder durch Kochen von Theobromursäure mit schwacher 

 alkoholischer Salzsäure. Farblose Prismen und Pyramiden. Schmelzp. 208° C (korr. 212°) 

 ohne Gasentwicklung. . 



Bei der Spaltung der Theobromursäureester entsteht Carbonyldimethylhamstoff 

 (CsHi„N403). 



Hydrotheobromursäureanhydrid C7H8N4O4. Durch Reduktion von Theobromur- 

 säure mit Jodwasserstoff. Schmelzp. 255° C (korr. 264° C). Lange, farblose Nadeln. 



Hydrotheobromursäure C7H10N4O5 + H2O. Durch Auflösen des Anhydrids in ver- 

 dünnter Natronlauge und Übersättigen mit Salzsäure. Lange, farblose, verfilzte Nadeln. 

 Schmelzp. der trocknen Säure bei 225° C (korr. 231°) unter Aufschäumen. Die wasserhaltige 

 Säure zersetzt sich bei ungefähr 218° C. Durch Kochen mit verdünntem Barytwasser wird 

 die Säure im Sinne der Gleichimg 



C7H10N4O5 + H2O = C5H7N3O4 + CH3NH2 + CO2 

 Theursaure 



in Methylamin, Theursaure und Kohlendioxyd gespalten. 



Hydrotheobromarsäureäthylester C7H9N4O5 • C2H5 . Durch Kochen von Hydro- 

 theobromursäure mit der 40 fachen Menge Alkohol, der 5% Salzsäure enthält, am Rückfluß- 

 kühler. Farblose Nadehi. Schmelzp. bei raschem Erhitzen bei 202—203° C (korr. 206—207°). 



Desoxytheobromin, 3, 7-Dimethyl-2-oxy-l, 6-dihydropuiin C7H10N4O -f 2 HgO 



NH— CH2 



CO C— N— CHj 



i ^ 



CHa-N C— N 



>CH 



1) Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUschaft JO, 1843 [1897]. 



2) Fischer, Berichte d. Deutsch- ehem. Gesellschaft 28, 2486 [1895]. 



») Fischer u. Frank, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 2604 [1897]- 



