1068 Purinsubstanzen. 



Bei der clektrolytischen Reduktion von Theobromin in schwefelsaurer Lösung. Im Sinne der 

 Gleichung i): 



C7H8N4O2 + 4 H = C7H10N4O + H2O. 



Dünne Nadeln oder Prismen aus Wasser. Leicht löslich in siedendem Wasser und Alkohol. 

 Die wasserfreie Substanz ist in Alkohol schwer löslich. Durch Oxydation in wässeriger Lösung 

 durch überschüssiges Silberacetat entsteht 3, 7-Dimethyl-2-oxypurin. 



Desoxytheobro min Chlorhydrat C7H11N4OCI. Große Prismen. Das Chloroplatinat 

 fällt aus der Lösung des Chlorhydrates auf Zusatz von Platinchlorid als feinkörniger, goldgelber 

 Niederschlag. 



Desoxytheobrominpikrat Ci3Hi3N708. Goldgelber, feinkrystallinischer Niederschlag. 

 Aus wässeriger Lösung auf Zusatz von Pikrinsäurelösimg. 



Desoxytheobromln-Mercurlchlorid C7H10N4O • HgClg • Weißer krystallinischer Nieder- 

 schlag. Durch Fällen einer wässerigen Desoxytheobrominlösung mit Quecksilberchlorid. 

 Zersetzt sich zwischen 120 und 150° C allmählich. Leicht löslich in heißem Wasser. 



Monobromdesoxytheobromin C7H9N40Br. Beim Bromieren des Desoxytheobromins 

 in Chloroform oder Eisessiglösimg entsteht das Hydrobromat des Monobromdesoxytheobro- 

 mins. Aus Eisessig gelbgefärbtes Salz. Bei Anwendung von mehr Brom entstehen gelbgefärbte 

 Niederschläge, die Perbromide darstellen. 



Pseudotheobromin C7H8N4O2. Durch Einwirkung von Jodmethyl oder Dimethyl- 

 sulfat auf Xanthinsilber im Einschlußrohr auf 150° C. Das freie Pseudotheobromin schmilzt 

 bei 290° C noch nicht und sublimiert bei höherer Temperatur ohne^Zersetzung. Es ist leichter 

 in Wasser lösUch als Theobromin und fast unlöslich in Chloroform. Bei der Oxydation mit 

 Chromsäure entstehen Methylparabansäure , Ammoniak, Kohlendioxyd und Methylamin 2). 



Pseudotheobrominhydrochlorid C7H8N4O2 • HCl + HgO . Lange, weiße Nadeln, die 

 bei 100° C nur ihr Krystallwasser abgeben. 



Pseudotheobrominhydrobromid C7H8N4O2 • HB + H2O . Weiße Nadeln, die nur 

 das Krystallwasser bei 100° C verlieren. 



Pseudotheobrominaurochlorat C7H8N4O2 • HCl • AUCI3 . Gelbe Blättchen. Ziemlich 

 wenig löslich in salzsäurehaltigem Wasser. Schmelzp. 251° C. 



Fseudotheobrominchloroplatinat [C7H8N4O2 • HCl]2PtCl4 + 4 H2O . Rotgelbe, in 

 Wasser wenig lösliche Prismen. 



Pseudotheobrominsulf at C7H8N4O2 • H2SO4 + 2 HgO . Große rhombische Tafebi. 



Kaff ein 5 Coffein, Thein, Guaranin, 1, 3, 7-Trimethyl-2, 6-dioxypurin. 



Mol.-Gewicht 194,11. 



Zusammensetzung: 49,48% C, 5,15% H, 28,86% N. 



C8H]oN402. 



CHg • N— CO 



OC C— N-CHa 



I II >^ 

 CHs-N— C— N 



Vorkommen: Das Kaffein, das wirksame Prinzip des Coffeasamens, wurde zuerst von 

 Runge 3) 1820 als „Kaffeebase" dargestellt, nachdem sich bereits Seguin*) und Brugna- 

 telli^) bemüht hatten, das wirksame Prinzip der Kaffebohnen ausfindig zu machen. Im 

 Tee wies Oudry das Thein 1827 als wirksamen Stoff nach^), und im Jahre 1838 erkannte 

 Mulder das Thein als identisch mit Kaffein'), ebenso Jobst»). 



1) Tafel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 32, 3194 [1899]. 



2) Schwalbe jun., Archiv d. Pharmazie 245, 398 [1907]. 



3) Runge, Phytochem. Entdeckungen 1820, S. 144. 



*) S6guin, Annales de Chim. et de Phys. 92, 1 [1814]. 

 ß) Brugnatelli, Annales de Chim. et de Phys. 95, 299 [1815]. 



6) Oudry, Mag. Pharm. 19, 49 [1827]. — Günther, Joum. f. prakt. Chemie 10, 273 [1837]. 

 ') Mulder, Poggend. Annalen 43, 161 [1838]; Annalen d. Chemie u. Pharmazie 28, 319 

 [1838]. 



8) Jobst, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 25, 63 [1838]. 



