Purinsubstanzen. 1079 



Kaff elnhydrojodidtetra Jodid C8HioN402 • HJ • J4. Durch Bdiandeln einer sauren 

 Kaffeinlösung mit Wagners Reagens (Jodjodkaliumlösung)!). Die Verbindung existiert 

 amorph (dimkelrotblaue Massen) oder krj^tallinisch (blaue Nadeln). Schmelzp. 215° C*). 



Kaffeinhydrobromidtetrajodid CsHjoNiOa • HBr • J4. Durch Einleiten von trockner 

 HBr in eine Lösung von Kaffein in CMoroform und Jod. Amorphes Pulver oder mikrosko- 

 pische Krystalle von dimkelschokoladebrauner Farbe. Schmelzp. 183° C. 



Kaf feinhydrochloriddijodld CgHioNiOg • HCl • J2 . Durch Einleiten von HO in eine 

 jodhaltige Kaffeinchloroformlösung. Hellbraune Krystalle. Schmelzp. 165° C. 



Kaffeinhydrobromidtetrabromid CgHioNiOg • HBr • Br4. Durch Einleiten von mit 

 HBr beladener CO2 in mit HBr angesäuerte Kaffeinlösung. Kleine orangerote Prismen. 

 Schmelzp. 170° C. Entsteht auch durch Versetzen einer Kaffeinchloroformlösung bei Ab- 

 wesenheit von Wasser mit verdünnter Bromchloroformlösung. Durch Zusatz von trocknem 

 Kaffein zu reinem Brom werden die ersten Anteile gelöst, während auf weiteren Zusatz 

 ein dunkelroter Niederschlag erscheint, der ein Glemisch von Kaffeinhydrobromidtetrabromid 

 und Bromkaffeinsuperbromid darstellt, aber nicht dem Kaffeinbromid entspricht. 



Kaffeinhydrobromiddlbromid C8H10N4O2 • HBr • Brg. Durch Aussetzen des Kaffein- 

 hydrobromidtetrabromids der Luft. Gelbes Pulver. Schmelzp. 170° C. 



Kaff einhydroehloridtetrabromid C8H10N4O2 • HCl- Br4. Kompakte rote Prismen. 

 Schmelzp. 149". 



Kaffeinchloralhydrat C8H10N4O2 + HgO + Ca3CH(0H)2. Durch Zusammenbringen 

 von Chloral oder Chloralhydrat mit Kaffein in molekularen Verhältnissen in wässeriger oder 

 alkoholischer Lösung 3). 



Kaffeinsulfosänre C8H9N4O2 • SO3H. Durch Kochen von Chlor- oder Bromkaffein mit 

 der wässerigen Lösvmg eines neutralen löshchen Sulfites am Rückflußkühler*). Die Natrium- 

 Lithium- und Strontiumsalze sind unter dem Namen Symphorol- N, L, S als Diuretica im Handel. 



Kaff einquecksilberchlorid C8HxoN402 • HgCl2 • Durch Fällen einer wässerigen Kaffein- 

 iösung durch SubUmatlösung^). Lange seideglänzende Nadeln. Schmelzp. 246° C. 



Kaffelnsilbemitrat C8H10N4O2 • AgNOs . In kaltem Wasser schwer lösUche Krystalle. 

 Ähnliche Verbindungen Uefert Kaffein auch mit Quecksilberbromid und Quecksilbercyanid 

 C8HioN402HgBr2 und C8H10N4O2 • Hg{CN)2. 



Kaffeinnitrat C8H10N4O2 • HNO3 . Durch Verdunsten von in Salpetersäure gelöstem 

 Kaffein. Große, farblose Tafeln. 



Kaffeinmetaphosphat (C8HioN402)(HO) • PO<^q\PO • (ONa). Durch Eindampfen von 



Kaffein mit der molekularen Menge von saurem metaphosphorsauren Natrium (NaHP206) 

 im Vakuum bei gelinder Wärme. Leicht lösUch in Wasser, schwach Lackmus sauer. Dieses 

 Doppelsalz fällt Eiweiß nicht»). 



Kaff einsilicowolframat 12 W0O3 • SiOa • 2 H2O • 3 C8H10N4O2 + 6 HgO . Unlösüche 

 Verbindung'). 



Cyankaffein C8H9(CN)N402. Durch Erhitzen von Chlorkaffein mit CyankaUum in 

 methylalkoholischer Lösung, oder durch Schmelzen von Chlorkaffein mit Cyankalium. Am 

 besten durch Erhitzen von Kaffeincarboxylamid mit Phosphorpentoxyd im öl bade auf 180 

 bis 200° C. Dünne trikline Krystalle vom Schmelzp. 151° C. Sublimieren bei 160° C ohne 

 Zersetzung 8). 



Kaffeinsnlfat C8H10N4O2 • H2SO4. Farblose, zu Rosetten gruppierte Nadeln. Durch 

 Zusatz von Schwefelsäure zu heißer alkoholischer Kaffeinlösung. Es existiert auch ein Salz 

 mit 1 Mol. Krystallwasser. Bei längerem Aufbewahren werden die Nadeln undurchsichtig. 



Kaffeinacetat C8HioN402-2C2H402. Feine weiße Nadeln. Durch Auflösen von 

 Kaffein in heißem Eisessig. VerUeren rasch iliren Glehalt an Essigsäure. 



1) Gomberg, Amer. Cham. Joum. 18, 347 [1896]. 



2) Joum. Pharm. Chem. [6] 15, 370 [1902]. 



3) Chem. Fabrik vorm. E. Schering, D. R. P. 75 847, 6. Oktober 1892. 



*) Fritz, Pharmaz. Post 28, 130 [1895]; D. R. P. 74 045 [14. JuU 1893], Farbwerke vorm. 

 Meister Lucius u. Brüning. 



5) Dennhardt, Berichte d. Deutsch, pharmaz. Gesellschaft C, 284 [1896]. 



6) D. R. P. Nr. 194 533 (Kl. 12 p), vom 17. März 1907 [22. Januar^l908]. 



') Bertrand, Bulletin de la See chim. [3] 21, 434 [1899]; Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 

 128. 742 [1899]. 



8) Gomberg, Amer. Chem. Joum- IT, 403 [1895]. 



