1092 Purinsubstanzen. 



gemacht, daß sich als drittes Spaltungsprodukt Glyoxylsäure abscheidet. Bei der Oxydation 

 mit Kaliumdichromat und Schwefelsäure entsteht aus dem Acekaffein Cholestrophan. 

 Eafleincarbonsäure CgHaNiOg • COOK 



CH3N— CO 



OC C— N • (CH3) 

 I II ^C-COOH 

 CH3N— C— N 

 Durch Erwärmen des Kaffeincarbonsäureamids mit Schwefelsäure oder durch Einleiten von 

 Stickstofftrioxyd in die saure Lösung dieses Amids. Weiße, seidenartige Krystalle. Schmelzp. 

 225—226° C. liefert beständige Salze und Ester. Der Methylester schmilzt bei 201,5° C, der 

 Äthylester bei 207—208° C i). 



Kaffeidin C7H12ON4 h • (CH3)N CO 



C— N • CH3 



II >H 

 H • (CH3) • N • C— N 



Entsteht beim Kochen von Kaffein mit Barythydrat. Durch Kochen von Kaffeidindicarbon- 

 säure mit Wasser 2). 



HOOC • (CH3)N -CO H • (CH3)N • CO 



I I 



C— NCH3 -> C— NCH3 



1 -^C-COOH j ^CH + 2C02 



H • (CH3) • N • C— N H • (CH3)N • C— N 



Kaffeidindicarbonsäure Kaffeidin 



Schmelzp. 94 ° C. Leicht löslich in Chloroform, Wasser und Weingeist. Liefert bei der Oxydation 



mit Kaliumdichromat und Schwefelsäure Cholestrophan, Dimethyloxamid und Methylamin. 



C7Hi2N40 + O3 + H2O = C5H6N2O3 + CH3NH2 + NH3 + CO2. 



Kaffeidin wirkt beim Tier nicht diuretisch. 



Desoxykaffein, 1, 3, 7-Trimethyl-2-oxy-l, B-dihydropurin CgHigNiO • H2O 



CH3-N— CH2 



OC C— N • CH, 



N— C— n" 



>CH 

 CH, -^ ^ - 



Durch elektrolytische Reduktion von Kaffein in schwefelsaurer Lösung s). Lange Nadeln. 

 Schmelzp. der wasserhaltigen Substanz bei 118° C, der wasserfreien Substanz 147 — 148° C. 

 Läßt sich im Vakuum unzersetzt destiUieren. Leicht löslich in Wasser, Alkohol, Chloroform 

 und Aceton. Desoxykaffein*) bewirkt in größeren Gaben eine Herabsetzung der Diurese. 

 1 g per OS ruft beim Kaninchen tetanische Krämpfe hervor und Tod. 



Desoxykaff eindimercurichlorid CsHjgNiO • 2 HgCl2 • Durch Fällen einer wässerigen 

 Desoxykaffeinlösung durch Quecksilberchlorid. Büschelförmig vereinigte Nadeln. 



Desoxykaff einhydrochlorat CgHi2N40 • HCl . Durch Einleiten von gasförmiger Salz- 

 säure in eine Chloroformlösung der Base. Leicht löslich in Wasser imd heißem Alkohol. Un- 

 löslich in Äther und Chloroform. Farblose Nadeln. Bildet ein krystaUinisches Platinsalz. 



Desoxykaffeinpikrat C14H15N7O8. Gelbe Rhomboeder. UnlösUch in Alkohol. Schmelzp. 

 194—195° C. 



Desoxykaffeinsulfat C8Hi2N40 • H2SO4. Durch Zusatz eines geringen Überschusses 

 von Schwefelsäure zur alkohoHschen Lösung der Base. Farblose, büschelförmig vereinigte 

 Nadebi. Schmelzp. 205 — 210° C. Bei der Spaltimg mit Baryt entsteht 1, 2-Dimethylamino- 

 propionsäureS) ß). 



1) Gomberg, Ämer. Chem. Joum. IT, 403 [1895]. 



2) Einhorn u. Baumeister, Berichte d. Deutach. chem. Gesellschaft 31, 1138 [1898]. 



3) Baillie u. Tafel, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 33, 75 3209 [1899]. 

 *) Ach, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 44, 319 [1900]. 



8) Tafel u. Frankland, Berichte d. Deutsch, chem. GeseUschaft 43, 3138 [1909]. 

 «) Tafel u. Mayer, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 41, 2547 [1908]. 



