Purinsubstanzen. 



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salz C6H5N403Na + 4 HoO (Monourat). Zunächst dicke Gallerte, die nach einigen Tagen 

 in feine Nädelchen oder kugelige Aggregate übergeht. Ziemlich schwer löslich in kaltem 

 Wasser. — Bariumsalz (C6H5N403)oBa + 4 H2O (ilonourat). Feine, weiße Nädelchen oder 

 Prismen zu kugeligen Aggr^aten vereinigt. Das KrystaUwasser entweicht bei 180° C. — 

 Calciumsalz (C6H5N403)2Ca + 2 H2O. Gallertartiger Niederschlag, der sich in schöne 

 glänzende Nadeln umwandelt. Gibt bei 180° C das Boystallwasser ab. 

 3-Methyl-2, 8-diox}-6-chlorpuria CeHsNiOga + HgO 



N=C-C1 



GH, 



OC C— NH 



I I >o 



• N— C— NH 



Durch Erhitzen von ;-Methylhamsäure mit Phosphoroxychlorid auf 130° C im Druckrohr. 

 Farblose, glänzende Nädelchen. Zeigt keinen Schmelzpimkt. Zersetzt sich über 300° C. 

 Löslich in 105 — 110 T. kochenden Wassers. Schwer löslich in Aceton, Chloroform, Essigester. 

 Leicht löslich in Alkalien und Alkalicarbonaten. Das Ammonsalz bildet lange feine Nadeln 

 (aus verdünntem Ammoniak). Das Bariumsalz stellt farblose Nadebi dar. Beim Kochen 

 von 3-Methyl-2, 8-dioxy-6-chlorpurin mit Salzsäure entsteht 3-Methylhamsäure, ein Gremisch 

 von d- und ;'-Methylhamsäure. 



1, 3 -Dimethyl-2, 6, 8 - trioxypurin , y -Dimethylhamsänre 



1, 3 - Dimethylharnsäure , 



C5H203N4(CH3)2 + H2O 



CH3N 



I 



00 



OH, 



CO 



I 



0— NH 



I I z^- 



N— 0— NH 



Durch Methylierung der 1-Methylhamsäure in alkalischer Lösimg ^), durch Methylierung 

 von C-Methylhamsäure in alkalischer Lösung^); femer durch Erhitzen von Dimethylpseudo- 

 hamsäure mit Oxalsäure oder Kochen mit Essigsäureanhydrid und Chlorzinks). Die benutzte 

 1, 3-Dimethylpseudohamsäure entsteht aus dem 1, 3-Dimethylalloxan über das 1, 3-Di- 

 methyluramU, das durch Cyansäure in 1, 3-Dimethylpseudohamsäure übergeht^)*). 



CHjJ 



CH3N— CO 



00 C— NH 



I /^^ 



HN— C— NH 

 l-Methylhamsäure 



NH— CO 

 OC C— NH 



1 /^^ 

 CH3N C— NH 



3-Methylharnsäure (^-Methylharnsäure) 



CH3 • N— CO 



CH, 



•N 



I 



OC 



CHJ 



oi 



I 



CO 



(NH4)tS0, 



CO=NH 



>- 



CH3N— CO 



1, 3-Dimethylalloxan 



CH3N— CO 



I I 



OC CH • NH • CO • NH2 

 CH3N— CO 



1, S-Dimethylpseudohamsäure 



CO 



C— NH 



i i )C0 

 CH3N — C— NH 

 1, 3-Dimethy Iharnsäure 



CH3.N— CO 



I I 



OC C— NH 



I I! >co 



CH3N— C— NH 

 1, 3-Dimethy Iharnsäure 



CH3N— CO 



! I 

 OC CH • NH2 



I ! 

 CH3N— CO 



1 , 3-Dimethyluramil 



CH, N— CO 



oi 



-NH 



I : )C0 + H2O 

 CH3N— C— NH 



1, 3-Dimethy Iharnsäure 



1) Fischer u. Clemm, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 3089 [1897]. 



2) Fischer u. Ach, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 33, 2721 [1899]. 



3) Fischer u. Ach, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 28, 2475 [1895]. — Fischer, 

 Bericht d. Deutsch. Chem. Gesellschaft 30, 559. [1879]. 



*) Techow, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 2T, 3067 [1894]. 



