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Purinsubstanzen. 



9-Phenylharnsäure CnHgNiOs + 2 HgO 



HN — CO 

 OC C— NH 



HN— C— 



)C0 

 N • CeHe 



Durch Kochen von 9-Phenylpseudoham8äure mit Salzsäure i). 



NH — CO HN — CO 



CH— NHCONHCrHc -V OC C— NH 



CO 



HN 



CO 



HN— C- 



)>co 



N • CeHg 



Silberglänzende Blättchen (aus Wasser). Löslich in 120 T. siedenden Wassers, sehr schwer 

 löslich IQ heißem Alkohol, leicht in heißem Eisessig, unlöslich in Äther. Leicht lösüch in warmer 

 rauchender Salzsäure, leicht löslich in konz. Schwefelsäure bei 100 ° C. Wasser fällt die Ver- 

 bindvmg aus letzterer Lösung wieder aus. Leicht löslich in überschüssigen Alkahen, in heißem 

 Ammoniak. Phenylhamsäure reduziert ammoniakalische Silberlösung. Permanganat greift 

 die alkalische Lösimg schon bei 0° C an. Salpetersäure zerstört die Phenylhamsäure je nach 

 Temperatur imd Konzentration. Phenylhamsäure gibt die Murexidprobe. Durch Chloi; ent- 

 steht Alloxan. 



1, 3-niäthylharnsäure C9H12N4O3 + HgO 



CaHgN-CO 



OC C— NH 



I II /^^ 

 CaHßN — C— NH 



Durch Erhitzen von 1, S-Diäthylpseudohamsäure mit 25proz. Salzsäure auf 100° C 2). 



CaHgN— CO CgHs-N— CO 



OC CHNHCONH2 -> OC C— NH 



II I II /^^ 



CaHß-N- CO C2H5N— C— NH 



1,3-Diäthylpseudoharnsäure 1,3-Diäthylharnsäure 



Farblose Nadeln. Vierseitige, gestreckte, am Ende schräg begrenzte Prismen; ohne Schmelz- 

 punkt. Zersetzen sich beim Erhitzen über 300° C. Leicht löslich in heißem Alkohol und Wasser. 

 Wenig lösüch in Äther. Die Alkahsalze sind leicht wasserlösUch. 

 Tetrahydroharnsäure C5H8O3N4 



NH— CH2 



oi 



CH • NH • CO • NH. 



HN CO 



Durch Reduktion von Harnsäure in) hochprozentiger Schwefelsäure, bei niedriger Strom- 

 konzentration mit Bleikathoden 3). Kleine, glasglänzende Krystalle. Schmelzp. bei 212 

 bis 213° C. LösUch in 2,5 T. siedenden Wassers, schwer lösüch in kaltem Wasser. Gibt keine 

 Murexidreaktion. Leicht lösüch in lOproz. Natronlauge, auch in Sodalösung. Wird durch 

 Säuren wieder ausgefäUt. Wird durch Sübemitrat nicht gefällt. Gibt bei der Spaltung 

 mit Barytwasser a, /?-Diaminopropionsäure3). 



NH — CH2 CH2NH2 



CO CH • NH • CO • NH2 



NH— CO 



Tetrahydroharnsäure 



CH • NH2 

 COOH 



«, /?-Diamino Propionsäure 



1) Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 33, 1701 [1900]. 



2) Sembritzki, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 1814 [1897]. 



3) Tafel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 34, 274, 1181 [1901]. 



