1130 Purinaubstanzen. 



3-Methylisopuron C6H10O2N4 



HN— CH2 



oi 



C NH 



I II /^^ 



CH3 • N— CH— NH2 



Als Nebenprodukt bei der elektrolytischen Reduktion von t-Methylhamsäure in 70proz. 

 H2SO4 mit präparierten Bleielektroden bei 13 — 15°Ci). Lange, farblose Nadeln. Gibt 

 starke Eisenchloridreaktion. 



1, S-Dimethylpuron C7H12O2N4 



CH3 • N— CH2 



I 'I 

 OC CH— NH 



I i * >C0 

 CH3 • N— CH— NH 



Durch elektrolytische Reduktion der 1, 3-Dimethylhamsäurei). Farblose Kjystallkömer. 

 Sintern bei 224° C, sind bei 240° C geschmolzen. Gibt keine Eisenchloridreaktion. Auch bei 

 der Reduktion von 3, 9-Dimethylhamsäure und der 7, 9-Dimethylhamsäure entsteht die Ver- 

 bindxmgi). Durch Erhitzen mit AlkaU entsteht 1, S-Dimethylisopuron. 

 1, 3, 7-TrlmethyIpuron C8H14O2N4 



CH3N— CH2 



OC CH— NCH3 



I ■ I /^^ 



CH3 • N— CH— NH 



Durch elektrolytische Reduktion von 1, 3, 7-Trimethylhamsäure in 60 proz. Schwefelsäure bei 

 4 — 9° C 2). Feine, steife Nädelchen. Schmelzp. bei 209° C ohne Zersetzung. Auch aus kalt- 

 gesättigter wässeriger Lösimg fällt die Substanz durch Zusatz von Natronlauge aus. Leicht 

 löslich in Wasser, Alkohol und Eisessig und in Chloroform; schwerer lösHch in warmem Aceton, 

 Essigester imd Benzol; fast unlösUch in Äther und Schwefelkohlenstoff. Gibt ein kry- 

 stallinisches Pikrat. Schmelzp. 128,5 ° C. Liefert keine Murexidreaktion. 



Acetyltrimethylpuron C10H16O3N4. Farblose Bjystalle. Schmelzp. 184° C. 



1, 3, 7-Trimethylisopuron C8H14N4O2 



CH3N— CH2 



I I 

 OC C— N • CH3 



I J >co 



CHjN- C— NH2 



Durch Erhitzen von 1, 3, 7-Trimethylpuron mit 10 proz. Natronlauge 2). Krystalle. Schmelzp. 

 211—212° C. Ist in Chloroform schwerer lösHch als das Trimethylpuron. Gibt kräftige Eisen- 

 chloridreaktion. 



Tetramethylpuron C9H16O2N4 



CH3N— CH2 



OC CH— NCH3 



I I >co 



CHg-N— CH— NCH3 



Durch elektrolytische Reduktion von Tetramethylhamsäure in 60 proz. Schwefelsäure bei 

 — 10° C 2). Weiße Krystalle. Schmelzp. 170° C. Löslich in Essigester und Aceton, imlösUch 

 in Äther. Gibt keine Eisenchloridreaktion. Liefert ein krystallinisches Pikrat. 



1) Tafel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 34, 281 [1901]. 



2) Tafel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 34, 286 [1901]. 



