Pyriinidinbasen. 



Von 



Carl Brahm-Berlin und Jnlins Schmid-Breslau. 



Pyrimidine. 



Die Pyrimidine oder Metadiazine enthalten einen Kohlenstoff-Stickstoffring mit 2 Stick- 

 stoffatomen in MetasteUung. 



Zur Unterscheidung der Pyrimidinderivate werden die Kematome derselben in der 

 Literatur in nachstehender Weise bezeichnet. 



N— C y N— C 3 



M C C ^ oder ^6 C 2 



i— C « N— C i 



In Analogie mit der Bezeichnung in der Puringruppe ziehen wir vor, die den Bing bildenden 

 Atome mit den Zahlen 1 — 6 zu bezeichnen. 



1 N— CH 6 



2 HC CH 5 



I I 



3 N— CH 4 



Die Pyrimidinkörper sind nur als Spaltungsprodukte der Nucleinsäuren bekannt, an 

 deren Aufbau sie sich ebenso wie die Piirinkörper beteiligen. 



Das freie Pyrimidin stellt eine stark narkotisch riechende KrystaUmasse dar vom Schmelz- 

 punkt 22". Dieselbe entsteht aus der Barbitursäure durch Behandlung mit Phosphoroxy- 

 chlorid und Reduktion des entstandenen Trichlorpyrimidins. Von den Pyrimidinen inter- 

 essieren uns Cytosin, Uracil und Thymin. 



Cytosin, 2-Oxy-6-ainmopyrimidin. 



Mol.-Gewicht 111,06. 



Zusammensetzung: 43,25% C, 4,55% H, 37,83% N. 



C4H5X3O+ H2O. 

 N=CNH2 



oc in 



HN— CH 



Vorkommen: Cytosin wurde von Kossei imd Neumann 1894 als Spaltprodukt der 

 Thymonucleinsäure entdeckt 1). Es findet sich in allen kernhaltigen Organen, als Bestandteil 

 der Nucleinsäuren. Es wurde erhalten aus den Nucleinsäuren der Stör- und Heringstestikeln *), 



1) Kossei u. Neumann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft JT, 2215 [1894]; Dubois' 

 Archiv 1894 551. 



2) Kossei u. Steudel, Zeitschr. f. physioL Chemie JT, 377 [1902/03]; 38, 49 [1903]; 37, 

 177 [1902/03]. 



