1136 Pyrimidinbasen. 



6-Phenylcytoslii, 2-Oxy-6-anillnopyriraidln CioHgONs 



N^-CNHCßHß 



OC CH 



I II 

 HN— CH 



Beim Kochen von 2-Äthylmercapto-6-anilinopyrimidinchlorhydrat mit konz. Salzsäure. Farb- 

 lose Nadebi ohne Rrystallwasser. Schmelzp. 269° C bei langsamen Erhitzeni). 



Phenylcytosinchloroplatinat (CioH90N3)2H2PtÖ6 + H2O. Gelbe Prismeni). 



4-Methylcyto8in C5H7O • N3 



N=CNH2 



oi CH 



I 11 

 HN— C ■ CH3 



Durch Erhitzen von 2-Äthylmercapto-4-methyl-6-aminopyrimidin mit konz. Salzsäure. 

 Wasserfreie, brüchige Prismen, sind bei 310° C noch nicht geschmolzen 2). 



4-Methylcytosinmonochlorhydrat C5H7ON3HCI. Durch Auflösen von 4-Methylcytosin 

 in 20proz. Salzsäure. Flache hexagonale Prismen. 



4-Methylcytosininonochlorhydrat (wasserfrei). Durch Sättigen der wässerigen Lösung 

 des Chlorhydrates mit gasförmiger Salzsäure. 



4-Methylcytosinchlorhydrat basisches Salz (C6H70N3)2HC1. Perlmutterglänzende 

 Tafeln. Bei 310° C noch nicht geschmolzen. 



4-Methylcytosinnitrat C5H7ON3 • HNO3 . Krystallwasserfreie Prismen. 



4-Methylcytosinsulfat (C5H70Nj)2H2S04 HaO. Lange flache Prismen. 



4-Methylcytosinpikrat C5H7ON3 • C6H2(N02)30H. Gelbe schwerlösliche Nadeln. Zer- 

 setzen sich über 265 ° C. 



2-Oxy-6, 6-diaminopyrimidin C4H6ON4H2O 



N = CNH2 



OC C • NH2 + H2O 



I II 

 HN— CH 



Durch Reduktion von 5-Nitrocytosin mit Aluminiumamalgam. Prismen. Zersetzt sich über 230 ° C. 



5-Äthylcytosin CeHgONa N=C-NH 



I I 

 OC C • C2H5 



I II 



HN— CH 

 Prismen. Schmelzp. 282—283° C unter Aufbrausen 3). 

 Cytosin-5-carbonsäure CsHgOsNg 



N=C— NH2 



OC C • COOH 



HN— CH 

 Fein verteilter Niederschlag. Zersetzt sich bei 256 — 257° C unter Zersetzung*). 



Uracil, 2, 6-Dioxypyrimidin. 



Mol. -Gewicht 112,05. 



Zusammensetzung: 42,82% C, 3,59% H, 25,05% N. 



C4H4N2O2. 



HN— CO 



OC CH 



HN — CH 



1) Wheeler u. Bristol, Amer. Chem. Joum. 33, 459 [1905]. 



2) Johns, Amer. Chem. Joum. 40, 353 [1908]. 



3) Johnson u. Menge, Joum. of biol. Chemistry 2, 105 [1906]. 



4) Wheeler u. Johns, Amer. Chem. Joum. 38, 594 [1907]. 



