1144 PjT^midinbasen. 



^-Dlmethyluracil, 1, 4-DiniethyluracU CeHgNaOa 



CH3N — CO 



OC CH 



I II 

 HN— C-CHg 



Schmelzp. 260® C^) 2). Das Verhältnis, in dem die beiden Dimethyluracile entstehen, ist 

 von den Versuchsbedingungen abhängig. Die «-Verbindung entsteht, wenn man bei 140° 

 unter Ausschluß von Wasser und Alkohol methyliert. Die ;ff-Verbindung entsteht bei der 

 Methylierung in wässerig-alkohoUscher Lösung. Durch 3 stündiges Erhitzen von a-Dimethyl- 

 iminouracü mit konz. Salzsäure (D = 1,19) im Einschlußrohr auf 170 — 180 °C 3). Bei der 

 Oxydation geben beide Dimethylverbindungen dieselbe Methyloxalursäure. 

 1, S-Dimethyluracil CeHgNgOa 



CH3N— CO 



OC CH 



I II 

 CH3N— CH 



Durch 3 stündiges Erhitzen von Uracilkalium mit molekularen Mengen KOH und über- 

 schüssigem Jodmethyl in alkohoUscher Lösung und Extraktion des Trockenrückstandes mit 

 Chloroform. Lange dünne Prismen aus Äther- Alkohol. Schmelzp. 121 — 122° C. Unlöshch 

 in Äther und Petroläther, leicht lösHch in kaltem Wasser, Alkohol und Chloroform*). 



1, 8, 4-Trimethyluracil C7H10N2O2 



CH3N— CO 



I I 

 OC CH 



I II 

 CH3N— CCH3 



Durch Methyliening von 4-Methyluracil mit Jodmethyl und Kalilauge in großem Über- 

 schuß 1)2). Glänzende rhombische Blättchen. Schmelzp. 109°. 

 1-Äthyluracil, 2, 6-Dioxy-l-äthylpyrimidin C6Hg02N2 



CgHs-N— CO 



' in 



I 



CH 



Durch Digerieren von l-Äthyl-2-äthylmercapto-6-oxypyrimidin mit konz. Salzsäure. Blättrige 

 Prismen aus Benzol. Schmelzp. 173 — 174° C. 



5-Äthyluracil, 2, 6-Dioxy-5-äthylpyrimldin C6H8O2N2 



NH— CO 



I I 



CO C • C2HS 



I II 



NH— CH 



Mikroskopische Prismen aus Wasser. Schmelzp. gegen 300° C unter Zersetzung. Wenig löslich 

 in Wasser 8). 



Uracil-4-carbonsäure C5H4N2O4 + HgO 



OC CI 



HN- 



HN— CO 

 OC CH 

 HN— CCOOH 



1) Behrend u. Dietrich, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 309, 260 [1899]. 



2) Behrend u. Thurn, Amialen d. Chemie u. Pharmazie 383, 166 [1902]. — Hagen, 

 Annalen d. Chemie u. Pharmazie 344, 1 [1888]. 



3) Maijura, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 176 [1908]. 

 *) Johnson u. Clapp, Joum. of biol. Chemistry 5, 49 [1908]. 



5) Johnson u. Menge, Joum. of biol. Chemistry 8, 106 [1906]. 



