Pyrimidinbasen. 1145 



Durch Verseifen von Uracil-4-carbonsäureester mit Kalilauge. Mikroskopische Zwillings- 

 krystaUe aus Wasser. Schmelzp. 347° C unter Zersetzimg. Löslich in heißem Wasser i). Durch 

 Kochen des üracilcarbonsäureamids mit 10 proz. KOH-Lauge^), 

 üraciI-6-carbonsäure C5H4O4N2 • H2O 



HN— CO 



OC C • COOK 



HN— CH 



Durch Behandeln von 2-Äthylmercapto-6-oxypyrimidin-o-carbonsäureester mit konz. Salz- 

 säure 3). Farblose kleine Pyramiden aus Wasser. Schmelzp. 278° C unter Aufbrausen und Bil- 

 dimg von üracil. 



6-Joduracil, 2, 6-Dioxy-o-iodpyriinidin C4H3O2N2J 



NH— CO 



io 



CJ 



II 

 NH— CH 



Säulen aus Wasser, zersetzen sich bei 272° C*). 

 5-ClüoruracU CiHsOaNgQ 



HN— CO 



oi 



CGI 

 I II 

 HN— CH 



Durch Einwirkung von Chlorwasser auf üracil neben Oxydichlorhydrouracil. Prismen aus 

 heißem Wasser. Schmelzp. 300 — 305° C, je nach dem Erhitzen s). 



Thymin, ö-Methyluracil, 5-Methyl-2, 6-dioxypyrmiidin. 



Mol. -Gewicht 126,06. 



Zusammensetzung: 47,62% C, 4,76% H, 22,22% N. 



CgHeOaNa. 



NH — CO 



CO C ■ CHs 



NH — CH 



Vorkommen: Thymin kommt ebenfalls nicht frei vor, sondern wurde zuerst 1893 bei 

 der hydrolytischen Spaltung von Thymonucleinsäure durch Kos sei und Neumann«) 

 aufgefunden. 



Thymin wurde femer erhalten aus den Nucleinsäuren der Lachsspermatozoen'), der 

 Störspermatozoen 8) , der Heringspermatozoen^), aus Pankreas, Älilz, Leber, Rinderhoden, 

 Gehirn 10), Darm"), Milchdrüse imd Nierei2). Auch bei der Autolyse derThymusis) und der 



1) Wheeler, Amer. Cham. Joum. 38, 358 [1907]. 



2) Behrend u. Struve, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 3T8, 163 [1910]. 

 5) Wheeler, Johnson u. Johns, Amer. Chem. Joum. 31, 392 [1907]. 



*) Johnson u Johns, Joum. of biol. Chemistry 1, 305 [1906]. 



5) Johnson, Amer. Chem. Joum. 40, 19 [1908]. 



6) Kossei u. Neumann, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 8$, 2753 [1893]; Sitzimgs- 

 bericht d. Kgl. preuß. Akad. d. Wissensch. Berlin 1894, Nr. 18; Berichte d. Deutsch, chem. Gesell- 

 schaft 8T, 2215 [1894]. 



^) Miescher - Schmiedeberg, Archiv f. experim. Pathol. u. PharmakoL 3T, 100 [1896]. 



8) Kossei, Zeitschr. f. physiol. Chemie 22, 188 [1896/97]. 



9) Gulewitsch, Zeitschr. f. physiol. Chemie 2T, 292 [1899]. 



10) Levene, Zeitschr. f. physiol. Chemie 31, 402 [1902/03]; 39, 4, 133, 479 [1903]. 



11) Inouye, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4C, 201 [1905]. 



12) Mandel u. Levene, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4«, 155 [1905]; 47, 140 [1906]. 



13) Kutacher, Zeitschr. f. physioL Chemie 34, 114 [1901/02]. 



