1152 Abbaustufen der Purinsubstanzen und Verbindungen, die diesen nahestehen. 



Stoff 1), von Hyf)oxanthin, nach Vergiftung mit Diaraidsulfat, Hydroxylamin und Hydrazin^). 

 Beim Hunde, sowie auch durch Durchblutungsversuche an Hundelebem konnte Eppinger 

 eine Oxydation von Glykolyldihamstoff zu Allantoin beobachten: 



NHa CH2NHCONH2 HN — COH NHg 



io \ X oi 



CO 



NH — CO HN— C ^NH 



Glykolyldihamstoff Allantoin 



Im Harn hungernder Hunde wurde Allantoin immer gefimden»). Die vermehrte Allantoin- 

 ausscheidung wurde auch im Katzenham beobachtet*). Auch beim Kaninchen konnte 

 festgestellt werden s), daß Hamsäurezufuhr die Allantoinausscheidung vermehrt. Nach 

 Fütterung von thymonucleinsaurem Natrium bei Kaninchen wird die Allantoinausscheidimg 

 intensiv vermehrt, ebenso nach intravenöser Zufuhr von Nucleinsäure und nach intravenöser 

 Eingabe von Allantoin ß). 



Bei der Autolyse von Darmschleimhaut und Leber findet eine Allantoinbildimg statt. 

 Überlebende Rindemiere und Hundeleber zersetzen zugesetzte Harnsäure restlos zu Allantoin'). 

 Der menschlichen Leber oder Niere kommt diese Fähigkeit nicht zu 8). 



Eingeführtes Allantoin erscheint bei Hunden fast vollständig im Harn wieder. Ebenso 

 konnte beim Menschen subcutan eingeführtes Allantoin größtenteils (74,4%) aus dem Harn 

 wiedergewonnen werden 8). Bis 30% des per os zugeführten Allantoins konnten beim Menschen 

 wieder im Harn gefunden werden»). 



Auch im Stoffwechsel der Pflanze findet sich Allantoin, so in jimgen Trieben von 

 Platanen 10), Acerarten"), in der Rinde von Aesculus hippocastanumii), in Weizenkeimen 12), 

 in Rübensäften 13), im Samen von Datura MeteU*), im Tabaksamen i5). 



Bildung: Synthetisch gelingt die Darstellimg des Allantoins durch lOstündiges Erhitzen 

 von 1 T. Glyoxylsäure mit 2 T. Harnstoff auf 100° C iß): 



Auch durch Erhitzen von Mesoxalsäure mit Harnstoff entsteht Allantoin, 



Harnstoff kondensiert sich unter dem Einfluß von Salzsäure mit Glyoxylsäureäthylester 

 zu Allantoinsäureäthylester, der unter dem Einfluß von Ammoniak, wässeriger und alkoho- 

 lischer Kalilauge in Allantoin übergeht i'). 



Bei der alkalischen Oxydation mit Kaliumpermanganat entsteht neben Uroxansäure 

 ebenfalls Allantoin i«). Dies ist eine bequeme Darstellxingsmethode für Allantoin 1»). 



1) Eppinger, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 6, 287 [1905]. 



2) Borissow, Zeitschr. f. physiol. Chemie 19, 499 [1894]. — Pohl, Archif f. experini. Pathol. 

 Pharmakol. 48, 367 [1902]. 



3) Underhill u. Kleiner, Joum. of biol. Chemistry 4, 165 [1907]. 

 *) Mendel u. Brown, Amer. Joum. of Physiol. 3, 261 [1900]. 



5) Wiechowski, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. II, 109 [1908]. 



«) Schittenhelm u. Seisser, Zeitschr. f. experim. Pathol. u. Ther. T, 116 [1910]. 



') Wiechowski, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 9, 295 [1907]. 



8) Schittenhelm u. Wiener, Zeitsohr. f. physiol. Chemie 63, 283 [1909]. 



9) Wiechowski, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 60, 185 [1909]. 

 10) Schulze u. Barbieri, Joum. f. prakt. Chemie N. F. 25, 145 [1882]. 



1») Schulze u. Boßhard, Zeitschr. f. physioL Chemie 9, 420 [1885]. 



12) Richardson u. Crampton, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 19, 1180 [1886]. 



13) v. Lippmann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 29, 2645 [1896]. 

 1*) de Plato, Staz. sperim. agrar. ital. 43, 79 [1910]. 



16) Scurbi u. Perciabosco, Gazzetta chimica ital. 36, II, 626 [1906]. 

 18) Grimaux, Annales de Chim. et de Phys. II, 389 [1877]. 



17) Simon u. Chavanne, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 143, 51 [1906]. 



18) Sundwick, Zeitschr. f. physiol. Chemie 41, 343 [1904]. 



19) Claus, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft T, 226 [1874]. 



