1158 Abbaustufen der Purinsubstanzen und Verbindungen, die diesen nahestehen. 



dation von Theobromin oder Kaff ein mit Chromsäuremischung i ). Glänzende Prismen. 

 Schwer löslich in kaltem, leicht löslich in heißem Wasser, löslich in Alkohol und Äther. Schmelz- 

 punkt 149,5° C. Ist subUmierbar. 



Methylparabansaurer Methylhamstof f C2H6ON2 • C4H4O3N2 . Aus Methylhamstoff 

 und Methylparabansäure in kalter wässeriger Lösung. Durch Erwärmen einer Theobromur- 

 säurelösung auf 70 — 80° C bis zum Aufhören der C02-Entwicklung2). Krystalle. Schmelzp. 

 127—128° C. Zersetzt sich gegen 195° C. 



Äthylparabansäure C3H(C2H6)N203 . Farblose, hamstoffähnliche Nadeln. Schmelzp. 

 45° C 3). 



AUylparabansäure C6H6O3N2. Durchsichtige Nadeln. Schmelzp. 140° C. 



Diniethylparabansäure, Cholestrophan C3(CH3)2N203. Durch Einwirkung von Sal- 

 petersäure auf Kaffein*). Wurde zuerst Nitrothein genannt. Durch Einwirkung von Chlor 

 auf in Wasser verteiltes Kaff ein s). Rochleder nannte die Verbindung Cholestrophan. Durch 

 Erhitzen von Kaffein mit Brom und Wasser und durch Erhitzen von parabansaiirem Silber 

 mit Methyl Jodid 3). Dünne, rhombische Tafeln. Leicht löshch in siedendem Wasser, schwer 

 lösHch in kaltem Alkohol. Schmelzp. 145,5° C. Destilliert ohne Zersetzung bei 275 — 277 °C. 



Diäthylparabansäure C3(C2H6)2N203. Durch Behandeln von Diäthylthioparabansäure 

 mit alkohohscher Silbemitratlösung 3). 



Methyläthylparabansäure (Cs^CHs) • C2H5)N203. Durch Oxydation von Äthyltheo- 

 bromin mit Chromsäuregemisch 6). Schmelzp. 44° C. 



Methylallylparabansäure C7H8O3N2. Durch Behandeln von MethylaUylthioparaban- 

 säure mit alkohohscher Silbemitratlösung. Nadeln. Schmelzp. 75° C 3). 



Äthylallylparabansäure C8H10N2O3 . Durch Entschwefeln von Äthylallylthioparaban- 

 säure3). Feine weiße Nadeln. Schmelzp. 66° C 3). 



Methylphenylparabansäure C10H8N2O3 . Durch Entschwefeln von Methylphenylthio- 

 parabansäure mit Silbemitrat. Cholestrophanähnliche Blättchen. Schmelzp. 148° C 3). 



Äthylphenylparabansäure CiiHioI^203 • Warzenförmige, aus KrystaUnadeln bestehende 

 Aggregate. Schmelzp. 97° C 3). 



Dlphenylparabansäure C16H10N2O3. Durch Kochen von Dicyandiphenylguanidin mit 

 alkohohscher Salzsäure und durch Entschwefeln von Diphenylthioparabansäure. Nadeln. 

 Schmelzp. 204° C 3). 



Di-p-tolylparabansäure C3(C7H7)2N203 . Durch Kochen von Di-p-tolyloxalylguanidin 

 mit alkohohscher Salzsäure. Krystalle. Schmelzp. 144° C. 



Di-o-tolylparabansäure C3(C7H7)2N203. Durch Kochen von Di-o-tolyloxalylguanidin 

 mit alkohohscher Salzsäure. 



Äthylthioparabansäure C5H6N2SO2. Goldgelbe Nadeln. Schmelzp. 66° C. 



Diäthylthioparabansäure C7H10N2SO2. Flache gelbe Nadeln. Schmelzp. 102° C. 



Methyläthylthioparabansäure C6H8N2SO2. Gelbe Nadeln. Schmelzp. 62° C. 



Methylallylthioparabansäure C7H8N2SO2. Gelbe Nadeln. Schmelzp. 56° C. 



Äthylallylthioparabansäure C8H10N2SO2. Goldgelbe Nadeln. Schmelzp. 54° C. 



Methylphenylthioparabansäiire C10H8N2SO2. Gelbe Nadeln oder sechsseitige Tafeln. 

 Schmelzp. 170° C* 



Äthylphenylthioparabansäure C11H10N2SO2. Gelbe Schuppen. Schmelzp. 177° C. 



Diphenylthioparabansäure C15H10N2SO2. Bronzefarbige KrystaUnadehi. Schmelzp. 

 228° C. 



Di-p-tolylthioparabansäure C17H14N2SO2. Bronzefarbige Nadeln. Schmelzp. 236° C. 



Methylthioparabansäure C3H(CH3)N2S02. Durch Kochen des beim Einleiten von 

 Dicyan in eine alkahsche Lösung von Methylthiohamstoff entstehenden Cyanids mit Salz- 

 säure. Dünne, gelbe Nädelchen"). Schmelzp. 105° C. 



1) Maly u. Hinteregger, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 14, 728, 893 [1881]. 



2) Fischer u. Frank, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 2609 (1897]. — An- 

 dreasch, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 138 [1898]. 



3) Andreasch, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 138 [1898]. 



4) Stenhouse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 45, 371 [1873]; 46, 229 [1843]. 



6) Rochleder, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 13, 57 [1850]. — Strecker, Annalen d. 

 Chemie u. Pharmazie 118, 173 [1861]. 



6) Vander Slooten, Apoth.-Ztg. 12, 5 [1897]. 



7) Andreasch, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 14, 1447 [1881]; Monatshefte f. 

 Chemie 2, 276 [1881]. 



