Abbaustufen der Purinsubstanzen und Verbindungen, die diesen nahestehen. 1163 



Neutrales alloxansaures Ammonium C4H2N2O5 • (NH4)2 . Weiße KrystaUmasse; sehr 

 unbeständig, geht leicht in das saure Salz überi). 



Saures alloxansaures Kalium C4H3N2O5 • K . Kömig krystallinisches, durch Alkohol 

 fällbares Pulver. 



Neutrales alloxansaures Kalium C4H2X2O5K2 . Große, in Alkohol unlösUche Krystalle. 



Saures alloxansaures Barium (C4H3X205)2Ba + 2 H2O . Leicht lösliche Krystall- 

 krusten. 



Neutrales alloxansaures Barium C4H2N205Ba + 4 H2O . Kömig krystallinisches 

 Pulver. 



Natriumsalze wurden in fester Form nicht gewonnen i). 



Alloxansaures Strontium C4H2X205Sr + 4 HgO . Kleine Nadeln. Schwer lösUchi). 



Saures alloxansaures Calcium (C4H3N205)2Ca + 6 H2O . Glänzende, schnell ver- 

 witternde Krystalle. 



Neutrales alloxansaures Calcium C4H2N205Ca + SHaO. Kömiges Krystallpulver. 



Alloxansaures Magnesium C^HaXaOsMg + 5 H2O . Krystallkrusten; ziemhch leicht 

 löshch. 



Basisch alloxansaures Zinkoxyd 2 C4H2N205Zn + ZnO + HgO . Blendend weißes 

 Pulver. 



Saures alloxansaures Zinkoxyd (C4H5N205)2Zn + 4H2O. Kleine Wärzchen. 



Alloxansaures Nickel €4112X205X1 + 2 H2O . Weißlifchgrünes Pulver. 



Alloxansaures Blei (C4H3X205)2Pb + 2 H2O. Leicht lösliche seidenglänzende Xadeln. 

 Alkohol zerlegt die Verbindung in freie Alloxansäure und die Verbindung 2 C4H2X205Pb 

 -f (C4H3X205)2Pb + 7 H2O , die durch Wasser in ein saures Salz und das unlösliche neutrale 

 Salz C4H2X205Pb + HgO zerfäUt. 



Alloxansaures Kupfer C4H2X2O5CU + 4 H2O . Blaue Warzen. 



Verbindung C4H2X2O5CU + Cu{0H)2 . Blaugrünes, unlösliches Pulver. 



Alloxansaures Silber C4H2X205Ag2. Weißer Xiederschlag. 



Methylalloxansäure C4H3{CH3)X205. Aus der durch Oxydation der «-Methylhamsäure 

 mit Salpetersäure gewonnenen MethylaUoxan enthaltenden Flüssigkeit wird nach dem Xeu- 

 traüsieren mit kohlensaurem Kalk durch vorsichtigen Ammoniakzusatz das Calciumsalz der 

 Methylalloxansäure gefällt 2). 



Alloxantin. 

 C8H4N4O7 + 3H2O. 



o -(OH) 



II I 



c c 



OH • C/^ß OH H OC/NC • OH 



c c 



II I 



O -(OH) 



Bildung: Durch Oxj'dation von Dialursäure an der Luft. Bei ungenügender Reduktion 

 von Alloxan und durch Zusammenbringen von gleichen Molekülen von Dialursäure und AUo- 

 xan3). Durch Behandeln von Harnsäure mit verdünnter Salpetersäure und Ausfällen mit 

 Zinnchlorür. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Kleine, schiefrhombische Täfelchen. Schwer 

 löshch in Wasser. Mit Barj'twasser entsteht ein schön veilchenblauer Xiederschlag; entfärbt 

 sich beim Erhitzen. Geht beim Erhitzen mit Ammoniak in Murexid über. Bei 100° C wird 

 krystalhsiertes Alloxantin nicht verändert, bei 150° C verhert es 3 Mol. Wasser, zersetzt 

 sich bei 170° C unter Bildung von Hydurilsäure, Ammoniak, Oxalsäure, Kohlenoxyd und 

 Kohlendioxyd. Durch Oxydation bildet sich Alloxan, durch Reduktion Dialursäure. Ein- 

 dampfen mit wässerigem Ammoniak führt Alloxantin in oxalursaures Ammoniak über. Kochen 

 mit wässerigem Ammoniak unter Luftabschluß bedingt die Entstehung von Uramil. Durch 



1) Schlieper, Amialen d. Chemie u. Pharmazie 55, 269 [1845]. 



2) Hill, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 9, 1092 [1876]. 



3) Wöhler u. Liebig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 2«, 262 (1838). 



