1164 Abbaustufen der Purinsubstanzcn und Verbindungen, die diesen nahestehen. 



Kochen von Alloxantin mit Salmiaklösung entsteht Uramil und Alloxani). Was die Kon- 

 stitution des AUoxantins angeht, so wurde es von v. Bayer für ein Diureid gehalten. Ob- 

 wohl V. Bayer eine Formel für das Alloxantin nicht aufgestellt hatte, so findet sich seit dieser 

 Zeit in den Lehrbüchern die Formel 



NH — CO OH OH CO — NH 



/ \/ \/ \ 



CO C C CO 



\ / \ / 



NH — CO CO — NH 



» 



oder das Anhydrid hiervon. Die Eigenschaften des Alloxantins stehen mit dieser Formel in 

 starkem Widerspruch. Mit Ausnahme der Barytverbindung bildet es keine selbständigen 

 Salze. Neuerdings steUt Piloty^) die nachstehende Formel auf: 



OH — C O C 



/\ ^\ 



CO CO OHC CO 



II II 



NH NH HN NH 



CO CO 



nach welcher das Alloxantin eine chinhydronartige Verbindung von AUoxan und Dial\irsäuie 

 ist. Zu ähnlicher Anschauung gelangten auch Slimmer und Stieglitz^), während Will- 

 stätter und Piccard*) die Formel des Alloxantins in nachstehendem Sinne aufstellen: 



O (OH) 



II I 



C C 



ho • c^nc oh oh • c^v • oh 



n!(Jn n^^n 



c c 



II I 



O (OH) 



Acetylalloxantin C10H8O9N4 + HgO. Aus Acetyldialursäure und Alloxan. Dicke 

 Krystalle oder Blättchen. Schmelzp. 263— 265° C 5). 



Benzoylalloxantin C15H10O9N4 + HgO (oder li/2H20)(?). Aus Benzoyldialursäure 

 und Alloxan*^). Farblose sechsseitige Blättchen. Schmelzp. 253 — 255° C. 



Über Farbreaktionen des Alloxantins s. Agestini«). ^ 



Pseudoharnsäure. 



Mol.-Gewicht 186,1. 



Zusammensetzung: 52,2% C, 3,2% H, 30,1%, N. 



C5H6N4O4. 

 NH— CO 



CO CH • NH CO • NH2 



! I 



NH— CO 



Durch Kochen von Kaliumcyanat mit Aminobarbitursäure'). Durch Erhitzen von 

 Aminobarbitursäure mit Harnstoff auf 180° C «). Farblose kleine Prismen. Schwer löslich in 

 heißem Wasser, leicht löshch in Alkalien. Schwefelwasserstoff, schweflige Säure sind ohne 

 Einwirkung auf dieselbe. 



1) Wöhler u. Liebig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 36, 262 [1838]. 



2) Piloty u. Finckh, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 333, 57 [1904]. 



3) Slimmer u. Stieglitz, Amer. Chem. Joum. 31, 661 [1904]. 



4) Willstätter, u. Piccard Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 41, 1464 [1908]. 



5) Behrend u. Friedrich, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 344, 1 [1906]. 



6) Agsestini, Bell, di Chim. e di Farmacol. 41, 5 [1902]. 



') V. Bayer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 12T, 3 [1863]. 

 8) Grimaux, Bulletin de la Soc. chim. 31, 535 [1879]. 



