1166 Abbaustufen der Puiiiisubstanzen und Verbindungen, die diesen nahestehen. 



Harnsäure mit einer 5proz. Kaliumpermanganatlösung (1 Atom Sauerstoff auf 1 Mol. Harn- 

 säure) i). 



Physiologische Eigenschaften : Uroxansäure zeigte in Dosen bis 5 g keine toxischen 

 Eigenschaften ^). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Tetraeder oder kurze Prismen. Schwer 

 löslich in kaltem Wasser, unlöshch in Alkohol. Starke zweibasische Säure. Ist in aUcaUscher 

 Lösung sehr beständig, liefert bei geUndem Erwärmen mit essigsaurem Phenylhydrazin unter 

 Abspaltung von Harnstoff das Hydrazon der Mesoxalsäure. Bei Erwärmen mit Wasser bildet 

 sich Glyoxylharnstoffs). Durch Schütteln mit Methylalkohol entsteht Allantoinsäure. m 



Derivate: Uroxansaures Silber C5H6Ag2N406. Nadeiförmige Krystalle. % 



Uroxansaures Natrium C5HeNa2N406 + 8H2O. 



Uroxansaures Kalium CgHeKaN^Oe + 4 HgO . Vierseitige Blätter. 



Uroxansaures Barium C5H6BaN406 + 3H2O. KrystaUinischer Niederschlag. 



Uroxansaures Calcium CsHeCaNiOe + 4 HgO . Glänzende Nadeln. 



Uroxansaures Ammonium C5H6N406(NH4)2 . 



xonsäure. 



Mol.-Gewicht 159,06. 



Zusammensetzung: 30,18% C, 3,16% H, 36,43% N. 



C4H5N3O4. 



NH — C(OH) — CO 



CO 



NH — CO ^NH 



Bei der Oxydation von Harnsäure in alkalischer Lösung*). Durch atmosphärische Luft^). 

 Durch Kochen von Uroxansäure mit Kalilauge 6). Freie Oxonsäure ist nicht darstellbar, 

 sie zerfällt bei der Behandlung ihrer Salze mit Säuren in CO2, NH3 und Glyoxalylharnstoff. 



Neutrales oxonsaures Kalium C4H3N3O4K2 + 1^/2 H2O. Nadeiförmige, konzentrisch 

 gruppierte Krystalle. Leicht lösUch in siedendem Wasser 0). 



Saures oxonsaures Kalium C4H4N3O4K. Feine Nädelchen. 



Neutrales oxonsaures Natrium C4H3N304Na2(+ I1/2 H2O?). Mikroskopische Nadeln. 



Saures oxonsaures Ammonium C4H4N304{NH4) + H2O. Mikroskopische Nadeln. 



Saures oxonsaures Barium (C4H4N304)2Ba + H2O. Büscheiförmig gruppierte Nadeln. 



Murexid, saures purpursaures Ammoniak. 



Zusammensetzung: 33,80% C, 2,80% H, 29,61% N. 



C8H4N6O6 + H2O. 



NH — CO CO— NH 



/ \ / \ 



CO C = N— C CO 



\ / \ / 



NH— C O C NH 



I 

 ONH4 



Murexid wurde 1818 von Prout bei der Einwirkung von Salpetersäure auf Harnsäure 

 entdeckt. Nachdem haben Liebig und Wöhler'), FritscheS), Gmelin^), Beilstein 

 und andere das Murexid untersucht. 



1) Bahren d, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 333, 152 [1904]; .365, 26 [1909]. 



2) Saiki, Journ. of biol. Chemistry 7, 263 [1910]. 



3) Medicus, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 9, 1163 [1876]. — Mulder, Berichte 

 Deutsch, ehem. Gesellschaft 8, 1291 [1875]. 



*) Strecker, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 155, 177 [1870]. 



5) Medicus, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 115, 230 [1875]. 



6) Sundwik, Zeitschr. f. physiol. Chemie 20, .340 [1895]. 



') Liebig u. Wöhler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 26, 319 [1838]; 33, 120 [1840]. 

 8) Pritsche, Annalen der Chemie u. Pharmazie 32, 316 ]1839]. 

 ») Gmelin, Handb. f. Chemie. 4. Aufl. 5, 320. 



