1168 Abbaustufen der Purinsubstanzen und Verbindungen, die diesen nahestehen. 



ein heterocyclisches Ringsystem enthält, das chromophore Eigenschaften besitzt. Diese Ver- 

 mutung wurde unterstützt durch die Ähnlichkeit der äußeren Eigenschaften des Murexids 

 mit Substanzen, die ihrer Bildungsweise und der Natur ihrer Komponenten nach gar nichts 

 mit ihm zu tun haben. Für diesen Vergleich kommen nur die Parallelen mit 2 Klassen in Be- 

 tracht, nämlich mit den Ureidindophenolen und Ureidoxazonen. Für das Mvirexid können nur 

 die folgenden Formeln 



NH — CO CO— NH 



/ \ / \ 



CO C = N— C CO 



\ / \ / 



NH— CO C NH 



ONH4 

 Diureidindophenolammoniak 

 I 



resp. die tautomere Form, die aber wegen der salzbildenden Eigenschaft der Tetramethyl- 

 purpursäure unwahrscheinlich ist, und die Formeln: 



NH— CO CO— NH 



/ \ / \ 



OC C = N— C CO 



II 



aufgestellt werden. 



Letztere Formel ist die wahrscheinHchere. Die Bildung des Murexids aus AUoxan und 

 Uramil würde sich nach folgendem Schema vollziehen: 



NH — CO CO — NH NH— CO CO— NH 

 OC'^ CO + H2N— C CO + NH3 — H20 = C0 ^C = N — C CO 



NH — CO HOC — NH NH — C -O C NH 



ONH4 

 Allozan Uramil Murexid 



Die Spaltung des Murexids mit Säuren in Uramil, AUoxan und AUoxanthin findet eine be- 

 friedigende Erklärung dadurch, daß zwei Prozesse nebeneinander herlaufen. 



CO N CO CO CO 



NH 



I 

 CO 



NH 



I 

 CO 



+ 2 HCl + 2 H2O 



NH 



1 

 CO 



CO OH • C 



+ 



CO 



OHC 



NH 



io 



+ 2 NH4CI 



NH O 

 ONH4 



Murexid 



NH 



CO 



N 



CO 



NH 



CO 



\ 



NH NH 



Allozan Di alur säure 



CO HgN CO 



NH 



io 



+ H2O + HCl 



NH 

 I 

 CO 



CO 



io 



NH 



O 

 O.NH4 



Murexid 



NH 



II 



NH 



AUoxan 



+ 



OH 



NH 



I + HN4CI 

 CO 



NH 



Uramil 



