Abbaustufen der Purinsubstanzen und Verbindungen, die diesen nahestehen. 11(1 



estem mit Hamstoffchlorid, mit Tbionylchlorid^), mit Carbonylchlorid, ferner durch Zer- 

 setzung von a-0xysäureaziden2). 



Allophansaures Barium (C2H3X203)2Ba. Durch Zersetzen des AUophansäureäthyl- 

 esters mit Bar\-thydrat und ^^'asser. Kleine Krystalle^). 



Allophansaures Natrium CaHaXoOaXa . Amorphe Masse oder kleine Krystalle. 



Allophansaures Kalium C2H3X2O3K. KrystaUblättchen. 



AUophansäuremethyläther C3H6X2O3 



NH • COO • CH3 

 I 

 CO 



NHg 



Farblose, in Alkohol und Wasser lösliche Krystalle. Schmelzp. 208^ C unter Zersetzung. 

 Allophansäureäthyläther C^HgXgOa 



NH • COO • C2H5 



I 

 CO 



I 

 NH2 



Beim Erhitzen von Chlorkohlensäureester mit Harnstoff, durch Kochen von Kaliumcyanat 

 mit Alkohol und Chloressigsäiu^äther oder Chlorameisensäureäther, beim Eindampfen des 

 Oxalsäureazids mit Alkohol 2) und Erhitzen von Oxakäurediäthyläther mit Harnstoff auf 

 125'' C. Durch Einwirkung von RhodankaUum auf Chloracetylhamstoff*). Durch Ein- 

 wirkung von Phosphorpentachlorid auf Urethan^). Xadeln. Schmelzp. 190 — 191 °C. Wenig 

 löslich in kaltem Wasser, leichter in heißem, sehr wenig löslich in kaltem Äther. 

 Allophansäurepropyläther C5H10X2O3 



NH • COO • C3H7 



I 

 NH2 



KrystaUblättchen. Schmelzp. 150— 160= C. 



Allophansäureisoamyläther C7Hi4X203 . Weiße KrystaUschuppen. Schmelzp. 162° C«). 



Allophansäureester des ^ - 3Iethyl - ^ - trichloräthylalkohols C5H7O3X2CI3. Derbe 

 Prismen. Schmelzp. ISB'C'). 



Allophansäureester des Tetraehloräthylalkohols C4H4O3X2CI4. Farblose Krystalle"). 



Allophansäureester des Ricinusöls C3H50(C0 • C^jKa^O • C2H2X2H3)8. Weißes, ge- 

 schmackloses Pulver 8). 



AUophansänresantoIester C15H23 • O • CO • XH • CO • XH2 . Feine, weiße Nadeln. 

 Schmelzp. 162" C 9). 



Allophansäureglykoläiher C4H8N2O4 



NH • COO • C2H4OH 



I 

 CO 



I 

 NH2 



Farblose, glänzende Blätter. Schmelzp. 160° C. Löslich in Alkohol und Wasser i"). 



1) Schroeter u. Lewinski, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 26, 2171 [1893]. 



2) Curtius u. Müller, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 54, 2794 [1901]. 



3) Liebig u. Wähler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 59, 291 [1846]. 



*) Willm u. Wischin, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 141, 155 [1868]. — Hlasiwetz 

 u. Grabowsky, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 134, 116 [1865]. — Saytzeff, Annalen d. Chemie 

 u. Pharmazie 155, 230 [1865]. — Frerichs, Archiv d. Pharmazie 251, 300 [1899]. 



6) Polin, Amer. Chem. Joum. 19, 323 [1897]. 



*) Hof mann, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 4, 262 [1871]. 



7) D. R. P. Nr. 225 715, Kl. 12o, v. 27. Juni 1908 [17. Sept. 1910]. 



8) D. R. P. Nr. 211 197, KI. 12o, v. 28. Dez. 1907 [25. Juni 1909]. 

 ») D. R. P. Nr. 204 922, Kl. 12o, v. 31. Aug. 1907 [14. Dez. 1908]. 



1°) V. Bayer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 114, 156 [1860]. 



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