1172 Abbaustufen der Purinsubstanzen und Verbindungen, die diesen nahestehen. 



Allophansäureglycerinäther CgHioNgOs 



NHCOOC3H6-(OH)2 

 I 

 CO 



I 

 NH2 



Krystallinische Warzen. Lösh'ch in Wasser und siedendem AlkohoU). Schmekp. 160° C. 

 Allopbansäureamid, Biuret C0H5N3O2 + H2O 



CO • NH2 



NH 



CO • NH2 



Durch Erhitzen von Harnstoff auf 150 — 170° C 2). Durch Einwirkung von Chlor auf ge- 

 schmolzenen Harnstoff^). Durch Zersetzung des salzsauren Harnstoffs*). Die Trermung 

 von der gleichzeitig entstehenden Cj^anursäure erfolgt am besten durch alkoholisches Kali 

 (Biuretkali ist in siedendem Alkohol löslich). Lange, schneeweiße Nadeln. Schmelzp. 192 

 bis 193° C unter Zersetzung. Löslich bei 0° C in 80,25 T. Wasser, bei 15° C in.64,93 T. Wasser. 



Biuretkali C2H5N3O2 • KOH + H2O . Große, rosettenart,ig vereinigte, platte Nadeln 

 oder Blätter*). Unlöslich in Alkohol. 



Biuretnatron C2H5N3O2 • NaOH. Kleine, glänzende Krystalle*). 



Biuretquecksilberoxydul C2H5N3O2 • H5O. Weißes Krystallpulver. 



Biuret mit Kupfersalzen. Gepulvertes Biuret aUmähhch zu konz. heißer Kupfersulfat- 

 lösung zugegeben, löst sich darin und die Kupferverbindung scheidet sich als kleine, hellblaue 

 Nadeln ab. Zerreibt man Biuret mit Kupfersulfatlösung, so entzieht ersteres auch in der 

 Kälte einen Teil des Salzes. An heißes Wasser gibt die Verbindung einen Teil des Kupfer- 

 sulfates ab, kann jedoch aus verdünnter Siilfatlösung unverändert umkrystallisiert werden. 



(CUSO4 • 2 C2H5N3O2) . Ähnliche Verbindungen entstehen mit Kupfernitrat, Kupfer- 

 chlorid luid mit organisch sauren Kupfersalzen. AUe diese Verbindungen lösen sich in Kali- 

 lauge mit zv/iebelroter bis violettroter Farbe. (Biuretreaktion) 5). 



Nitrobiuret C2H4O4N4. Diu-ch Nitrieren von Biuret «). Weißes Krystallpulver. 

 Schmelzp. 165° C untpr Zersetzung.' 



Aminobiuret C2He02N4. Durch Reduktion des Nitrobiurets'). Das Clilorhydrat 

 bildet Tafeln vom Schmelzp. 185° C, das Nitrat Nadeln (aus heißem Alkohol). Schmelzp. 

 165° C. — Pikrat. Nadehi. Schmelzp. 176° C. 



Dinitrobiuret C2H3O6N5. Durch weiteres Nitrieren von Nitrobiuret in lOOproz. Sal- 

 petersäure ß). Weiße Nadeln. Verpufft bei 124° C. 



Methylbiuret C3H7N3O2. Durch Zersetzung des Nitrosocarbonyldimethylharnstoffes 

 mit Wasser, findet sich in der Mutterlauge der MethylcyanurdarsteUung. Glänzende Kry- 

 stalle aus Wasser oder zu kugeligen Aggregaten vereiiüete Spieße oder Plättchen (aus Alkohol). 

 Schmelzp. 163— 164° C 7). 



Anhang. 

 Urocaninsäure. 



Mol. -Gewicht 276. 



Zusammensetzung: 52,17% C, 4,37% H, 20,29% N. 



C12H12N4O4 + 2H2O. 

 Vorkommen: Im HundehamS), Soll bei der tryptischen Verdauimg von Plasmon») 

 auftreten. 



1) v. Bayer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 114, 156 [1860]. 



2) Wiedemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 68, 324 [1898J. 



3) Huppert u. Dogiel, Zeitschr. f. Chemie 1861, 693. 



*) Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 299, 238 [1898]. 



6) Schiff, Annalen d. Chemie u Pharmazie 299, 253 [1898]. 



8) Thiele u. Uhlfelder, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 303, 95 [1898]. 



') Fischer u. Frank, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 2617 [1897]. 



8) Jaffe, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft T, 1669 [1874]. — Siegfried, Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie 24, 399 [1898]. 



9) Hunter, Joum. of Physiol. 31 [1908]. 



