1S4 



lučující se jako krystallické jehličky a lupénky. Složení cerehrosidů 

 jest v procentech: 



Cerebrin nad plamenem taje, znenáhla se rozkládá, páchne 

 s])áleným tukem a shoří pak jasným plamenem; rozpouští se v kon- 

 centrované !I:S<)|, a Id/lok po /aliřátí nabude barvy krvavé. 

 Všecky cerebrosidy vaíeiiím dávají cukr, a sice, jak Thicrfcldcr 

 dokázal, galaktosu. K cerebrosidům náležejí i pyosin a pyoj^cnhi, 

 které Kossti a Fi'eytag z hnisu isolovali. 



Také některé <^lykosidy rostlinné*) obsahují ve své složce 

 necukrové dusík. Avšak s určitostí žádný nelze prohlásiti za ami- 

 dový derivát některého cukru. Možná jest taková konstituce na- 

 nejvýše u vicinu (Cs Hir. Xi On)x a koirvicinu Cio Hir, Ns Os - H2 O, 

 v jichž rozkladných produktech uiinio jiné jsou ammoniak a allo- 

 xanthin. jbiiygdalin má dusík ve skupině nituilové, která opét jen 

 nepřímo se složkou uhlohydratovou souvisí. Je totiž kon.stituce 

 amygdalinu C20H27NO11 tato 



Ci2H->iOio.O.CfT [;'^J^' 



Velmi blízké jsou jemu lau7-ocerasin a snad i linamarin. Jiná 

 skupina glykosidů zakládá se na kyselině iminoxythiouhličité 



c 



011 



SH-f 

 NH 



a má uhlohydratovou skupinu vázanou na síru. Takové glyko- 

 sidy jsou: 



stnignn 

 Cio Hic, NS2 KO.. ^ H2O 



O — SO2 OK 



C — S — Cr.HnO.-, 



N — Ch II:, 



O — SO2 O . Cir. H24 NOr, 

 sinalbin J, 



C30 H42 N2 S2 Ol5 



a glykot7-opaeolin 



Ci4líisNS-2KO,. 



C — S — Cfi Hii O5 



N — CH2 . Co H4 . OH 



O - SOj . OK 

 I 

 C-S Cr, IlnO.-, 



1! 



N— CH^Calh 



") J- 7- /'• ''<'''' A';///, Die Glycoside. 



