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entsprechende Base der Indolaminopiopionsäiire kennt man zur Zeit 

 noch nicht. 



Fast alle der in vorstehender (ibersicht aufgeführten Verbindun«?en 

 liat man bei der Fäulnis der Pioteinstolle beobachtet. Nur die p-Oxy- 

 benzoesäure hat sich bisher dem Nachweise entz()<;'en. Doch hat B.vr- 5 

 MANN (2, 3) festgestellt, daß aus ihr durch Fäulnisbakterien leicht 

 Phenol erzeugt wird und daß sie andererseits im Tierküri)er aus p-Kresol 

 entsteht. 



Die Plienylpropionsäure und die Phenylessigsäure sind von E. und 

 H. Salkowski (1) bei dei- Fäulnis entdeckt worden. Baumann (4) hat 10 

 die Phenylessigsäure auch durch Fäulnis der Phenylpro]»ionsäure 

 dargestellt. Die p-Oxyplienylproi)ionsäure wurde von Baimann (1) bei 

 der Fäulnis des Tyrosins, von E. und H. ISalkowski [2) bei der des 

 Eiweißes erhalten; von ihnen (3) wurde auch die entsprechende Essig- 

 säure dargestellt. Phenol gewann aus faulendem Eiweiß zuerst Baumann 15 

 (2), nachdem E. Salkowski (3) gezeigt hatte, daß es im Harn bei ver- 

 stärkter Darmfäulnis auftrete, eine Bestätigung älterer Befunde Stae- 

 deler's (1). Baumann (5) hat das Phenol auch durch Fäulnis aus 

 p-Oxybenzoesäure, nicht aber aus Tyrosin erhalten. Gemeinsam mit dem 

 Phenol tritt stets sein, von Baumann und Bkikger (1) zuerst bei der 20 

 Eiweißfäulnis nachgewiesenes Homologes, das p-Kresol, auf, das Weyl 

 (1) auch dnrch Fäulnis des Tyrosins erhielt. Briecer (1) hat beide aus 

 Fäces dargestellt. Auch im Harn kommen sie stets vor und zwar nach 

 den Untersuchungen Baumann's und Hekter's (1) mit Schwefelsäure zu 

 sog. gepaarten Säuren verbunden. Die Indolpropionsäure hat M. Nencki (2), 25 

 der sie für Skatolessigsäure hielt, später auch E. Salkowski (4) in 

 faulenden Stotfen aufgefunden. Ihr niedriges Homologes, die Indolessig- 

 säure. wurde von E. und H. Salkowski (2, 4) dargestellt und von ihnen 

 Skatolcarbonsäure genannt. Nach den neueren Untersuchungen von 

 Ellinger (1), ist sie Tndol-Pr-3-Essigsäure. Dem entsprechend kommt so 

 ihrem höheren Homologen und der entsprechenden Aminosäure wahr- 

 scheinlich die in der nebenstehenden Uebersicht angegebene Konstitution 

 zu, da sich nur aus ihr die Ueberführung der letzteren in Kynurensäure 

 (y-Oxy-;t?-Chinolincarbünsäure) im Hundekörper erklären läßt. 



Besonderes Interesse hat das ludol. da es von vielen Spaltpilzen sä 

 in peptonhaltigen Nährlösungen in geringen Mengen gebildet wird. 

 A. Lewandowski (1) hat viele Arten auf ihr Vermögen zur Indol- und 

 Phenolbildung untersucht. In dem Handbuch der Bakteriologie von 

 K. B. LiiHMANN und A. Neumann ist das ^'erhalten einer großen Anzahl 

 von Spaltpilzen in dieser Beziehung tabellarisch dargestellt. Mit 40 

 salpetriger Säure verbindet sich das Indol zu einem i-oten Farbstotf. dem 

 Nitrosoindol. Da in den gebräuchlichen Nährlösungen von vielen Bak- 

 terien geringe Mengen Nitrite erzeugt werden, so entsteht das Nitroso- 

 indol meist schon nach Zusatz einiger Tropfen verdünnter Schwefelsäure. 

 Es wird daher diese leicht auszuführende, charakteristische lveaktion4ä 

 für die Ditferentialdiagnose oft verwendet. Von den pathogenen Bak- 

 terien zeichnet sich der l'ihrio chokme durch starke Indolbildung aus, 

 und da bei ihm die Nitrosoreaktion zuerst von Bu.jwid (1) beobachtet 

 worden ist, so wird sie von den medizinischen Bakteriologen meist als 

 Cholerarot-Keaktion bezeichnet. Auch liadenum coli gehört, wieöc 

 KiTASATO (1) nachwies, zu den Indolbildnern. während Baderinm typhi 

 in der üblichen 3-proz. Pei)tonlösung kein Indol erzeugt. Doch hat 

 Morris [l] darauf aufmerksam gemacht, daß die Konzentration der 



