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Peptonlösung diesen Vorgang beeinflußt und daß Buciermm typhi in 

 5-proz. Lösungen ebenfalls Indol bildet. Die Indolbildung des Baderiwn 

 coli ist nach den Untersuchungen von Baginsky (1), Pere (1 i. Seelig (1), 

 BiExsTOCK (1), TissiER uud Martelly (1) von dem Gehalt der Nähr- 



ölösung an Zucker abhängig. Ist er so groß, daß die Gärungssäuren 

 durch das von dem Mikroben aus dem Pepton erzeugte Ammoniak nicht 

 genügend neutralisiert werden, oder werden die Säuren nicht durch 

 kohlensauren Kalk abgestumpft, so bleibt die Indolbildung aus. In 

 Mischkulturen hindert der Pilz unter solchen Umständen auch andere 



10 Arten an der Erzeugung des Indols. Das Indol ist rein " zuerst von 

 Xexcki (3) dargestellt worden. Oft mit ihm vergesellschaftet erscheint 

 sein höheres Homologes, das von Brieger (1. 2) entdeckte Skatol. In 

 besonders großen Mengen haben es Nencki (4) und Stöckly (1) in 

 faulendem Gehirn gefunden. Nach Nexcki (5) tritt es meist erst gegen 



15 Ende der Fäulnis auf. Beide Verbindungen riechen ekelhaft und ver- 

 leihen zum guten Teile dem Kote seinen Geruch, in dem sie nach den 

 Untersuchungen Nexcki's und Brieger's (1) .stets vorhanden sind. Zum 

 Teil werden sie aus dem Körper auch im Harn, wie die Phenole an 

 Schwefelsäure gebunden, ausgeschieden, in dem sie Nenxki (6), sowie 



2oBeeeger (3), auch in Gemeinschaft mit Baumaxx (3), nachgewiesen 

 haben. Untersuchungen über das Mengenverhältnis von Phenol und 

 Indol in verschiedenen Abschnitten der Fäulnis haben Ouermatt (1) und 

 BßiEGER (4) ausgeführt. Alle der hier angeführten Abbauerzeugnisse 

 der Indolaminopropionsäure haben Hopkins und Cole (1) aus ihr durch 



25 Fäulnis dargestellt. 



Die Abbaustoffe der Indolaminopropionsäure treten bei der Fäulnis 

 nicht so regelmäßig auf, wie die der beiden anderen aromatischen Amino- 

 säuren. Da sie auch bei der Zersetzung, der Eiweißstoffe durch Säuren 

 fehlen, dagegen bei der durch schmelzendes Kali gebildet werden, so hat man 



30 die Vermutung ausgesprochen, daß sie nicht durch Abbau aus dem Eiweiß 

 sondern durch Synthese aus dem Tyrosin oder der Phenylaminopropion- 

 säure entstehen, zumal die Abbaustoffe der Tyrosinreihe und das Indol 

 stets gemeinsam bei der Fäulnis auftreten, und auch Heumanx aus der 

 Phenylaminoessigsäure durch Kalischmelze das dem Indol nahestehende 



salndigweiß dargestellt hat. Doch hat Baumanx (1) aus TjTOsin weder 

 durch Fäulnis noch durch Kalischmelze Indol und Skatol erhalten können. 

 Ferner hat Pere (1) gezeigt, daß Baderinm coli nicht imstande ist. aus 

 Zimmtsäure und Ammonsalzen Indol etwa in der Weise synthetisch zu 

 erzeugen, wie dies Baeyer auf chemischem A\'ege aus der Nitro- 



40 zimmtsäure gelungen ist. Nachdem durch die schon öfter erwähnten 

 Untersuchungen von Hopkins und Cole (1) nachgewiesen ist, daß die 

 Indolaminopropionsäure (Tryptophan) auch bei der Verdauung und Spal- 

 tung der Proteinstoffe durch Trj-psin und Säuren entsteht, liegt kein 

 (rrund mehr für die Annahme einer synthetischen Entstehung der 



■)ö Veibindungen der Indolreihe vor. Ferner haben A. Ellinger und 

 M. Gentzen (1) gezeigt, daß auch im Darm das Tryptophan in Indol 

 übergeführt wird. 



Von den Stoffen aus der aliphatischen Reihe entstehen bei der Fäulnis 

 zuerst ebenfalls Aminosäuren. Von ihnen sind besonders oft die Amino- 



50 essigsaure (das Glycocoll). NH, -CHo-GOOH. und die Isobutyl-a-Amino- 

 essigsäure (das Leucin ), (CHgjof'H • CH. • CH(NH2) • COOH, gefunden worden. 

 Nach den neuesten Untersuchungen von Felix Ehrlich (1) entsteht 

 neben dem Leucin bei der Fäulnis stets noch ein seiner 'Konstitution nach 



