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meinschaft mit Eeiser (1) bei der der Gelatine durch Bacternim fluorescens 

 Jiquefaciens gefunden worden. Andererseits ist es ein Bestandteil vieler 

 Pflanzen. Eine andere, sich vom Cholin durch Abspaltung von einem 

 Molekül Wasser ableitende, bei der Fäulnis häufig beobachtete Base ist 

 ödas sehr giftige Neurin, CHo=CH-N(CH3)30H, das vermutlich aus dem 

 Cholin entsteht. 



Von Baseu der aliphatischen Reihe werden außer den ge- 

 nannten bei der Fäulnis stets die Amine einfachster Konstitution, das 

 Methyl-. Dimethyl-. Trimethylamin und einzelne der höheren Homologen 



10 erzeugt; giftige Eigenschaften kommen ihnen nicht zu. Ferner entstehen 

 oft Verbindungen aus der Reihe der Diamine, wie das Aethj^lendiamin, 

 das Putrescin, Cadaverin, Neuridin und Saprin. Das Putrescin ist 

 nach den Untersuchungen von Ladenbueg (1), der es zuerst synthetisch 

 darstellte, Tetramethylendiamin. XHo(CH2)4NH.3, das Cadaverin Penta- 



lamethylendiamin XH2(CH.,).:^XHo. Letzterem sind Xeuridin und 

 Saprin isomer. Giftig sind diese Stoife nur in sehr großen Gaben. 

 Baumann und von Udeansky (1) haben angenommen, daß sie bei der 

 Fäulnis synthetisch aus den Monaminen durch Oxydation entstehen. 

 Wahrscheinlich aber sind sie echte Abbaustotfe, da Ellinger (2) nach- 



20 gewiesen hat, daß einige der primären Spaltungsprodukte des Eiweiß- 

 moleküls, das Lysin. NHofCH.^j^CHtNHgjCO.,!!, und das dem Arginin 

 nahestehende Ornithin. XH.3(CB[.2)3CH(XHo)C0.2H. bei der Fäulnis unter 

 Abspaltung von Kohlensäure in Cadaverin bzw. Putrescin übergehen. 

 Auch die Entstehung mancher Monamine wird man sich auf diese Weise 



25 vorstellen können, z.B. die des Aethylamins aus dem Glycocoll, während 

 andere ihre 31uttersubstanz vermutlich im Cholin oder Betain haben werden. 

 Als letzter Vertreter der aliphatischen Ptomaine sei das giftige Methyl- 

 guanidin, (NHojlNHjC-XHiCH.,), genannt, das von Bbieger u. a. in 

 Zuchten des Tihrio cholerae gefunden worden ist. 



30 Von Baseu der aromatischen Keihe wurde das von Nexcki, 

 sowie von .Teanxeret (1 ) bei der Fäulnis des Leimes entdeckte Phenyl- 

 äthylamin schon erwähnt. Die entsprechende, sich vom Tyrosin ab- 

 leitende Base, das p-Oxyphenj'läthylamin, (OHjCcHj -CHo-CH., -XH.^. ist 

 bei der Fäulnis noch nicht, dagegen bei der Zersetzung des Caseins in 



3.U'eifendem Käse beobachtet worden, worüber das 10. Kapitel des IL Bandes 

 einzusehen ist. Eine andere Gruppe der Ptomaine besteht aus Abkömm- 

 lingen der Pyridinreilie. Emmerling (2j hat bei der Zersetzung von 

 Blutfibrin durch Sfrcpforoccus pijogenes ein Collidin, Oechsxer de 

 CoNiNX'K (1). Gautier uud Etard (1), Geareschi und Mosso (1) haben 



40 andere nicht näher charakterisierte Basen aufgefunden. Xencki ist ge- 

 neigt, anzunehmen, daß diese Basen synthetisch aus dem Tyrosin ent- 

 stehen. Möglich erscheint es auch, daß sie sich aus den Diaminen und 

 Diaminosäuren bilden, nachdem Ladenburg auf chemischem Wege aus dem 

 Pentamethylendiamin das Piperidin hat darstellen können. Auch die in 



«neuester Zeit von Elkingek (1) beobachtete reberführung der Indolamino- 

 propionsäure in ein Chinolinderivat im Tierkörper läßt ähnliche Synthesen 

 bei der Fäulnis möglich erscheinen. 



Ueber die chemische Xatur einer großen Anzahl anderer Ptomaine 

 ist Sicheres nicht bekannt. 



