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in eine hellt' Kolonie (vji:l. /•'/'/. •>' aut Taf. 11) bis anf einen kleinen 

 dunklen Kein, das l'eberbleibscd des ursprünjrlie.lien testen (lefüjres. 



Auch in diesem Zustajule ist das Aussehen der Kolonien ganz 

 charakteristiseh, so daß man sie leicht bei Betrachtung mit schwacher 

 Vergriißerung iZkiss, obj. Ai wiedererkennt. Ks gelingt auch meistens, 5 

 aus der Art des (ietüges der Kolonie zu entscheiden. <dj sie lein ist oder 

 niclit; denn reine Kolonien zeigen eine «rlejcliiiiäüige, feine, bis an den 

 Rand gehend»- K»'tinelung. wählend verunreinigte Kolonien hyaline Siiume 

 aufweisen. Kntnimmt man nun mit Hilfe eines haarfeinen Kapillar- 

 röhrchens von diesen hellen Kolonien eine Probe und untersucht sie u» 

 im hänirenden Tropftüi. so findet man die uns schon bekannten freien 

 Zellen, meistens im Zustande lebhafter l'.ewegunjr. Wie man sieht, 

 findet man auch auf dem festen Substiat die gleichen Wachstumsformen 

 des Mikroben — Zooglöen und Monaden — wieder, und es sind 

 auch hier, was wir gleich bemerken wollen, dieselben zum l'eil unerklär- ir. 

 liehen Schwankungen in dem Auftieten beider Formen manchmal zu 

 beobachten. 



Da die Kolonien jeder Art doch immer sehr klein bleiben, kaum mit 

 dem bloßen Auge sichtbar, selbst auf gelungenen Kieselsäureplatten. so 

 muß man noch besondere Kunstgritfe gebrauchen, um ein mein- äugen- 2u 

 fälliges Wachstum zu erzielen und .so die Abimpfung zu erleichtern. 

 Das wird, wie bei flüssigen Zuchten, durch wiederholte Ammon- 

 gaben erreicht: an zwei einander diametral gegenüberliegenden Stellen 

 der Schale werden aus der Gallertschicht kleine Segmente heraus- 

 geschnitten, und in die so gebildeten Vertiefungen werden, so oft eSdö 

 nötig ist, ein i)aar Tropfen einer 10-proz. Ammoniumsulfatlösung hinein- 

 gebracht, wobei man vor jedem Zusätze die angesammelte überschüssige 

 Flüssigkeit aus den \'ertiefungen mit einem sterilisierten Papierstreifen 

 entfernt. Die Oxydation geht dann sehr energisch vor sich, was man 

 an der raschen .\uf lösung dei- ^Magnesia in der Umgebung der einzelnen so 

 Kolonien und unter den Strichen erkennt. 



Auch in K eagensgläsern auf schiefer Schicht kann man 

 Zuchten auf Kieselsäuregallerte erhalten, wobei man in ganz analoger 

 Weise wie mit den Platten verfährt: auch hier wird üppigeres Wachs- 

 tum durch wiederholte Ammongaben erzielt. Das makroskopische Aus- 3:, 

 sehen der Striche bietet nichts Charakteristisches. 



Da wir zur Reinzüchtung des Xitritbildners uns vorzugsweise 

 der Kieselsäureplatten bedient haben, so wollen wir gleich das dabei be- 

 folgte Verfahren in seinen Einzelheiten beschreiben. Will man den 

 Xitritbildner aus dem F.rdboden abscheiden, so beginnt man mit einer 40 

 F^insaat der Eide in den flüssigen Nährboden, worauf noch eine Reihe 

 von l'eberimpfungen (8— 4i in die gleiche Unterlage folgen. Dann erst 

 wendet man sich den Kiesidsäureplatten zu. wobei man sich streng an 

 die obigen Vorschriften hält. Man studiert die Platten .sorgfältig bei 

 einer Vergrößerung von öO — 100. wählt eine Reihe oberflächlich4.% 

 gelegener heller Kolonien aus und bezeichnet sie auf irgend- 

 welche Weise für die Entnahme des Impfstoffes. Diese geschieht am 

 besten unter der Kontrolle di'<. Präi)ariermikroskopes: man sticht die 

 Kolonien mit der haarfein ausgezogenen Spitze eines Glasröhrchens an. 

 worauf man diese durch einen Stoß gegen den Boden des zur Aussaat ;.o 

 bestimmten Kölbchens abbricht. Dazu dienen am besten kleine koni.sche 

 Kölbchen mit je 10 ccm der gewöhnlichen Lösung mit Magnesia-Zusatz. 

 Je mehr solcher Ueberimpfungen auf einmal gemacht werden, desto 



