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Auf (He Frajre narli der Hodoiitsanikcit dieser Fiakterien in der 

 Natur und nach den Ausiranjrs- und KndpnMlnktt'n ihres Sturt'wechsels 

 unter natiirlichcn \'erhältnissen kann dtMzeit kaum eine hestininite Ant- 

 wort ffe<rehen werden. Ks ist ni()frlich. dal» sie die im Seewasser (als 

 Hrffehnis der tVei\villi<ren Oxydation von Alkalisultiden und Sult liydraten) s 

 enthaltenen 'riiiosulfate, welche für sie ein so vortretl'licher Nährstoff 

 sind, oxydieren. Vielleicht aber kitnnen sie auch unmitteli)ar die Sulfide 

 Zu Tetratliion-säure und Schwefelsäure uxydieren. 



Kille ähnliche Oxydation th-i' Thinsullate durch Bakterien hat neuer- 

 dings Hiiii-uiNCK iH) im Meereswasser an der JKdIändischen Küste und lo 

 in Süßwasser beobachtet. Kr füllte einen Kolben mit einei- nicht /u 

 dicken Schicht der toljrenden Nährlösunjr. welche keine andere KoliJeii- 

 stotfiiuelle wie Natriumbikarbonat und als Knerpfiequelle Natriumthio- 

 sulfat enthalten hat: 0.5 Proz. Na.,S.,().. -öHaO. 0.1 J*ro/. NaHCO.j, 0,02 

 Proz. KjHPO,, 0,01 Proz. NH.Cl" uncl 0,01 Proz. MfrCl,. Nach deris 

 lmi>fun,ir (ohne vorheriofe Sterilisation) mit einer reichlichen Mengfe 

 Graben- oder Kanahvasser odei- mit einer Spui' Grabenschlamm be- 

 deckt sich (nach 2— a Tajren bei 28-80n") die Obertiäche der Kultur- 

 tlüssiL^keit mit einer Schicht freien Schwefels welche dicht von Bakterien 

 durchsetzt ist. Die hierbei stattfindende Oxydation des Thiosulfates: 20 



Na,S,0. + = Na.SO^ + S 

 ist exothennisch und kann also als Energiequelle fungieren, welche zur 

 Kohlensäurezerleiruntr Veranlassuns: gibt. 



Das Thiosulfat läßt sich durch Schwefelwasserstoff oder besser 

 durch Schwefelcalcium ersetzen. Etwas schwieriger gelingt der Versuch 25 

 mit Tetrathionat nach der Foiniel: 



Na,S,0«4-Na.XO., + = 2Na2S04 + CO.,-f S.,. 

 Die Reinkultur sowohl der Süßwasserform wie auch der an den nieder- 

 ländischen Küsten ganz allgemeinen ]\Ieeresform gelingt auf ähnliche 

 Weise, wie schon \vi\ Nathansohn angegeben worden ist. Für die so 

 Süßwasserform wurde die eben zuvor angeführte Nährlösung mit 2 Proz. 

 Agar versetzt. Auf daraus geirossenen Platten wurde Material von der 

 schwefelhaltigen Haut aufgestrichen. Die Schwefelbakterie wird dann 

 nach ein Paar Tagen durch die starke Schwefelabscheidung auf den 

 Kolonien kenntlich, welche bei den Verunreinigungen fehlt. Für die 35 

 Isolieinng der Meeresform muß dem Agar noch 8 Proz. Kochsalz zu- 

 gesetzt werden. Die Bakteiie. Thiobdcilhis iJiioparus, ist ein kleines und 

 dünnes Kurzstäbchen von 0.3 bis 0.5 //, welches keine Sporen erzeugt und 

 sehr bewefrlich ist. 



Als f]nergiequelle. welche einige farblose Bakterien zur Zerlegung 40 

 der Kohlensäure im Dunkeln benutzen kimnen. muß. nach Bf.i.tkkinck (,8), 

 auch die Oxydation des elementaren, festen Schwefels zu Schwefelsäure 

 bei gleichzeitiger Denitrifikation aufgezählt werden. Die von ihm 

 Isolierte Art, welche diesen k<miplizierten Vorgang hervorrufen kann, 

 ist ein sehr l)ewegliches und mikroskopisch sich kaum von Tli. fliioparusvo 

 unterscheidendes Kurzstäbchen. 'J'hioharillits (lenitrifira)is. Die physio- 

 logische Charakteristik die.ser Form bleibt aber noch etwas dunkel und 

 unklar. 



ij 70. Schlußfolgeniiigeu. Der Kreislauf des Schwefels. 



Wir sehen also, daß der Schwefel unter Einwirkung von ]\Iikroorganis-5o 

 nien einen vollständigen Kreislauf durchmacht : von den Kiweißkörpern 



LA KAR. Handbnih der Terlinischon Mykologie. Bd. III. f' 



