2 ANNALES DE L'INSTITUT OCEANOGRAPHIQUE 



toiles d'araignées dont il est assez difficile de se débarrasser, se feutrent et forment une 

 boulette aisée à enlever. 



Après de nombreux essais, le mode d"analyse que j'ai adopté est le suivant. 



On commence par passer au tamis 3o,afin de séparer une certaine quantité d'éléments 

 étrangers; on lave à l'eau tiède, on laisse déposer, on supprime une nouvelle portion de 

 matières étrangères restées en flottaison, on décante, on sèche et on pèse la prise d'essai 

 après avoir eu soin d'en mettre de côté une petite quantité destinée à être observée au 

 microscope au point de vue des éléments calcaires. 11 est utile de ne pas employer trop 

 d'eau pour l'opération, car on peut alors prendre une goutte dii liquide, l'évaporer sur 

 une lame de verre et examiner les sels cristallisés. On observe fréquemment ainsi des 

 traces de chlorure de sodium provenant d'embruns marins pulvérisés et entraînés par le 

 vent à des distances de la mer quelquefois considérables. Le poids total de matière d'essai 

 varie de 5 à lo grammes, selon la proportion supposée des minéraux contenus. 



On dose alors le calcaire par la méthode abrégée (i), au moyen de l'acide chlorhy- 

 drique étendu de deux fois son volume d'eau. On évalue l'acide carbonique dégagé par 

 perte de poids et l'on en déduit le poids du calcaire. Aussitôt l'opération terminée, on 

 verse dans une capsule de porcelaine, on dépose, s'il y a lieu, un gros morceau de 

 marbre afin de neutraliser rapidement l'acide en excès et l'empêcher de trop attaquer les 

 matières ferrugineuses; dès que toute effervescence a cessé et, après qu'on a ajouté de 

 l'eau, on laisse déposer et on décante. 



Le résidu encore mouillé est lévigé et passé au ballon à robinet, de manière à le diviser 

 en trois portions : 



A) Le sable, résidu immédiat de lévigation ; 



B) Les fins-fins, soutirés du ballon; 



C) L'eau bourbeuse restée dans le ballon. 



La portion C, versée dans une capsule, est abandonnée au repos; on recueille les 

 matières légères généralement collées contre le bord de la capsule, à la surface de l'eau ; 

 on décante, on sèche et on pèse. Une portion, préalablement pesée, est calcinée, et la perte 

 de poids, considérée comme provenant de l'incinération des matières organiques, permet 

 de calculer, dans le résidu total, la quantité de ces matières et celle de l'argile. 



La même calcination partielle est faite sur les fins-fins B auxquels on a ajouté les fins- 

 fins retirés du sable A par un tamisage au tamis 200. On a ainsi le poids de ces fins-fins 

 et de la matière organique qu'ils contenaient. 



Le sable A, moins les fins-fins extraits, est pesé, et son poids, ajouté à ceux des matières 

 organiques, de l'argile et des fins-fins, sert à obtenir, par un nouveau calcul, le poids du 

 calcaire. On le passe ensuite à la liqueur d'iodures de densité 2,8 ; les minéraux tombés 

 sont isolés, lavés et pesés. 



On étend d'eau la liqueur d'iodures suffisamment pour qu'un témoin de quartz hyalin 

 tombe bien franchement; on soutire et on obtient les légers. 



(1) Voy. Thoulet, Instructions pratiques pour l'établissement d'une carte bathymêtrique lithologique sous- 

 marine (Bulletin de l'Institut Océanographique, n" 169, 25 mai 1910, p. 12 et suiv.). 



