40 ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



pas dans les centres nerveux de transmission facile, adaptée et frayée par l'habitude, 

 sur les voies centripètes. Peut-être, — ce que je serais enclin d'admettre — ayant pénétré 

 plus loin (i), elle se brise contre l'insensibilité des effecteurs qui n'y sont pas habitués, 

 incapable qu'elle est de franchir le seuil de leur excitabilité. Peut-être même, bien que 

 ceci ne puisse avoir une valeur explicative, les récepteurs des rétines eux-mêmes à la 

 suite de leur éducation sont un peu plus sensibles aux influences bleues qu'aux jaunes. 

 Toujours est-il que, malgré la présence constante du tube jaune à côté du bleu, la Girelle 

 ne réagit qu'au tube bleu exclusivement. 



Mais on pourrait faire remarquer que les couleurs jaune et bleue sont en quelque 

 sorte physiologiquement opposées, ce qui s'accuse par exemple dans les contrastes de 

 notre vision, où ces couleurs se manifestent comme « complémentaires ». Par conséquent 

 le poisson, élevé tropiquement dans l'influence bleue, devrait se comporter plutôt néga- 

 tivement envers une influence jaune et non pas d'une façon indifférente. 



Au cours de nos expériences, à l'observation la plus consciencieuse, nous n'avons pu 

 constater aucun xanthotropisme négatif. C'est que le cyanotropisme positif ne renferme 

 point, comme conditio sino qua non, un xanthotropisme négatif. Nous avons pu em- 

 ployer, au lieu du tube jaune, un tube vert, rouge, blanc, avec le même résultat. Je 

 l'affirme, en me basant sur mes expériences sur les Sars, sujets, pourtant, sensible- 

 blement moins capables sous ce rapport, que la Girelle. La même chose ressort des faits, 

 cités déjà tant de fois, de l'acquisition du chromotropismepar mes Maja. 



Et même, dans les tropismes naturels et spécifiques, un rapport aussi simple de 

 l'opposition physiologique de certaines couleurs spectrales n'a décidément pas lieu. II 

 suffit de se souvenir des échelles tropiques de couleurs chez les Pagures, exposées tout 

 au long dans mes notes, surtout dans la première (novembre 1908). Je n'y 

 insisterai plus ici, mais je me propose, vu l'importance du problème et le nombre considé- 

 rable de matériaux d'expériences non publiés, de lui consacrer plus tard une étude 

 particulière. Ici, je n'ai qu'à réitérer ce que j'avais fait ressortir plusieurs fois depuis 1906, 

 comme un fait essentiel contredisant les théories communément admises : « Toute couleur 

 a une action tropique spécifique, autonome et indépendante de l'action des autres couleurs. » 



Le cyanotropisme acquis de la Girelle n'est, décidément, en aucun rapport avec le 

 tube jaune, envers lequel, je le répète, l'appareil senso-moteur de notre poisson reste 

 aussi muet (2), qu'il l'était, au début des expériences, envers les deux tubes (jaune et bleu). 



Du reste, on pouvait le soumettre au contrôle expérimental, en immergeant, 

 par exemple : 1° le tube bleu seul ; ou bien 2° au lieu du jaune, un tube d'une autre 

 couleur, formant un couple avec le tube bleu ; ou bien 3° au lieu de deux tubes, 

 trois ou quatre de différentes couleurs, dont un sera toujours bleu. 



Ce dernier (plusieurs tubes), si ma conception est juste, ne serait qu'une complication 

 apparente, car l'habitude cyanotropique y aurait absolument les mêmes conditions de se 

 manifester, qu'en présence de deux tubes. 



Peut-être y faudrait-il laisser passer les instants de l'influence « répulsive » ou inhibi- 



(1) Voir les pages 22-27 de ce travail. 



(2) Muet, mais, évidemment, pas sourd, c'est-à-dire, pas insensible dans sa partie réceptrice. 



