4 ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



le noyau, des synthèses compliquées s'effectuent. On se refuse à croire que les produits de 

 ces synthèses seraient décomposés de nouveau à un haut degré, même si la décomposition 

 a pour résultats d'autres produits que les components synthétisés. 



Nous ne pensons naturellement pas ici aux produits de la désassimilation. 



Enfin il faut prendre en considération que les substances colloïdes abaissent en géné- 

 ral la tension superficielle. Les substances données de cette propriété se ramassent dans 

 les surfaces, suivant un théorème de Gibbs-Freundlich (cité d'après Michaelis, 1909). Cet 

 état de choses doit empêcher les substances colloïdes d'une certaine propriété de diffusion, 

 de transvader la membrane nucléaire. 



Nous avons vu par ce qui précède que les méthodes de fixation donnent des résultats 

 peu concluants pour les problèmes en question. Il nous a semblé d'une grande importance 

 de trouver un objet approprié à des études sur le vivant. Ces études peuvent, en outre, 

 éclairer les résultats de l'étude du matériel fixé. Nous avons porté nos recherches sur la 

 larve de l'Oursin dans différentes phases du développement. Cet objet classique nous a 

 donné beaucoup de révélations intéressant le problème de «l'engrenage» du noyau et 

 du plasma. Là le noyau participe d'une manière directe aux transformations des ma- 

 tières dans les cellules ; on le verra dans la suite. 



Nos études nous ont amené à pénétrer dans plusieurs questions de la physiologie 

 de la larve de l'Oursin, surtout en ce qui concerne la transformation des matières nutri- 

 tives. 



Nous avons abordé en quelques cas la question de la différenciation des cellules et celle 

 de la localisation des phénomènes morphogénétiques. 



En outre nos recherches ont donné certains résultats sur la division du noyau ; celle- 

 ci se réalise par des procédés différents. Nos résultats permettront de distinguer certains 

 types de division intermédiaires entre la division directe et la caryocinèse. 



Nous nous sommes servis du matériel des deux espèces : de Paracentrotus lividus et 

 ^Echinus microtuberculatus . Les études ont été dirigées surtout vers le matériel vivant, 

 comme il a été indiqué ci-dessus. Mais nous avons utilisé également le matériel fixé, coloré 

 et monté en préparations totales. La fixation a été faite par le sublimé concentré avec l'a- 

 cide acétique à 1 p. 100, ou par le liquide de Bouin. Les objets ont été colorés ensuite, 

 ou par l'hématéine F combinée avec l'éosine, ou l'orange G, ou par le liquide d'EHRLiCH- 

 Biondi ou par le mélange du bleu de méthylène avec de l'éosine. Exceptionnellement 

 encore d'autres méthodes ont été employées. 



Le matériel vivant ou fixé a été étudiée l'immersion homogène 1/12 de Leitz com- 

 biné avec des oculaires compensateurs de Zeiss 8, 12 ou 18. Quelque temps nous avons 

 eu à la disposition l'apochromate 3 de Zeiss à l'immersion. La chambre claire n'a pas été 

 employée en général, vu la petitesse des objets. Les figures différentes ne sont pas faites 

 par suite à la même échelle. 



Le stade du développement n'est pas indiqué toujours, en ce qui suit, par l'âge, en jours, 

 de la larve. Cette manière d'indiquer le stade est employée, en général, seulement pour les 

 quatre ou cinq premiers jours du développement. Dans la suite, le degré du développe- 

 ment au bout d'un certain temps déterminé varie considérablement suivant des facteurs 



