26 ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



un état de choses s'est réalisé assez semblable à celui du noyau b de la figure i3. 



Voici l'idée que nous nous sommes formés sur le mécanisme du phénomène décrit : 

 aussitôt que la membrane nouvelle a été formée, le noyau intérieur devient mobile; les 

 noyaux sont capables des changements très considérables de leur position dans la cellule; 

 nous en avons déjà étudié des cas ; les mouvements sont en partie de nature active. Nous 

 sommes de l'avis que les noyaux intérieurs quittent, pour ainsi dire, les anciens noyaux 

 par des mouvements actifs. Mais quelle en est la cause? Nous nous en sommes fait une 

 idée en comparant notre cas avec les phénomènes qui se produisent chez des ceufs 

 de l'oursin traités par l'eau de mer avec des quantités insuffisantes d'oxygène. Dans 

 le cas des ceufs fécondés, la division protoplasmique cesse; les noyaux peuvent con- 

 tinuer encore à se diviser ; mais bientôt ils émigrent vers la surface de l'œuf en refou- 

 lant souvent celle-ci en pseudopodes. Egalement, dans les œufs non mûrs, les noyaux 

 se séparent du protoplasma. Il est très probable que les phénomènes mentionnés se 

 produisent sous l'effet d'un oxygénotactisme du noyau. La tension de l'oxygène n'est 

 pas suffisante dans l'intérieur de l'œuf ; les noyaux émigrent dans la direction d'une 

 augmentation de la tension de l'oxygène. On pourrait oser assimiler aux observations 

 relatées dernièrement les phénomènes décrits plus haut chez les noyaux de l'intestin 

 moyen. Remarquons d'abord que la partie enchylématique avec le nucléole est toujours 

 située un peu excentriquement (voir la figure 12). Toutefois, avec l'épaississement souvent 

 énorme de la substance acidophile, l'échange des matières de la partie enchylématique doit 

 être rendu de plus en plus difficile ; il va sans dire que l'échange des matières est le plus vif 

 dans la partie enchylématique. Etant devenu mobile par la formation de la membrane, le 

 noyau intérieur se comporte comme les noyaux dans le cas des œufs manquant d'oxygène : 

 il émigré dans la direction d'une augmentation de la tension d'oxygène; seulement la 

 migration est accompagnée de difficultés plus grandes que dans le cas des noyaux de l'œuf; 

 la substance ambiante est plus dense. Enfin la surface du noyau intérieur devient libre au 

 moins d'un côté, comme dans le cas du noyau b de la figure i3 et dans le noyau e de la 

 figure 12. Enfin les noyaux devenus tout à fait libres de la substance acidophile ambiante 

 émigrent vers la partie de la cellule regardant le lvrmenderintestin.il n'est pas impossible 

 que, dans ce cas, la tension de l'oxygène joue également un rôle : dans l'intestin moyen, il 

 y a une circulation d'eau qui amène toujours de nouvelles quantités d'oxygène; mais il 

 est également probable que le noyau cherche près du lumen la partie de la cellule la plus 

 riche en particules nutritives ; celles-ci sont assaillies et transformées, et la série recom- 

 mence. 



Nous allons continuer maintenant l'examen des noyaux représentés dans la 

 figure i3. En ce qui précède, deux sortes de noyaux ont été distingués: les noyaux pleins 

 et les noyaux vésiculeux. Les derniers ont déjà été décrits et discutés longuement; il 

 nous reste encore quelques considérations à faire concernant les premiers. Il est évident 

 que ces noyaux prennent leur origine des noyaux comme b, tout à fait assimilables aux 

 noyaux de la figure 1 1 . La partie basophile du nucléole émet des filaments et des caryo- 

 somes qui sont transformés en substance acidophile; celle-ci augmente par suite de plus 

 en plus, tandis que le nucléole rapetisse. Nous avons déjà discuté quelque peu la différence 



