32 ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



continuel du noyau. Dans la dernière étape de ce phénomène, il y a principalement une 

 expulsion de granules, à en juger d'après le noyau / de la figure 6. Nous ne les avons pas 

 vus sur le matériel fixé ; mais il n'y a rien de plus naturel : les granules expulsés sont 

 solubles dans l'alcool ; ils disparaissent par suite dans les préparations. Entre le noyau, les 

 granules résistent probablement à l'action des réactifs ; mais ils s'entassent entre eux et 

 avec la substance compacte. 



La condensation de la caryotine en une masse presque arrondie nous rappelle les 

 types des stades plus avancés, comme il a déjà été mentionné plus haut. Le noyau g de 

 la figure 6 rappelle les noyaux de la figure 1 1. Mais, dans les stades plus avancés, le phé- 

 nomène de l'expulsion des granules est remplacé, à un haut degré, par la formation d'une 

 couche de substance acidophile de consistance probablement gélatineuse. On ne voit, chez 

 les larves des stades plus avancés du développement, que très peu de granules dans le 

 plasma des cellules de l'intestin moyen. 



Le noyau g de la figure 6 rend probable que le noyau se débarrasse complètement des 

 granules avant que l'accroissement commence. Le matériel filamenteux s'est concentré 

 dans le nucléole, où il s'est transformé en granules ou d'autres produits de la transfor- 

 mation. 



A cet endroit, il nous faut attirer l'attention sur une particularité de la membrane nu- 

 cléaire : à la suite de la compression de notre larve, il s'est produit un gonflement énorme des 

 noyaux, comme il a été décrit plus haut. Pourtant la membrane nucléaire n'a pas été dé- 

 chirée. Cela indique ou une ductilité énorme de la membrane, ou une néoformation delà 

 membrane, au fur et à mesure qu'elle s'étend. De ces cas possibles nous regardons le der- 

 nier comme le plus probable. Nous allons voir plusieurs exemples du phénomène dans 

 ce qui suit. 



Nous avons examiné seulement la reconstitution des noyaux du type a de la figure 8 

 et de ceux du type d de la figure 12. Les noyaux pleins des stades plus avancés, repré- 

 sentés par exemple dans la figure i3, n'ont pas été examinés à ce point de vue. La diffé- 

 rence entre cette sorte de noyaux et les noyaux de type d de la figure 12, n'est pas grande : 

 dans les premiers, tout le noyau est rempli de substance acidophile, ne laissant aucune 

 place libre autour du nucléole qui reste; dans les derniers, il reste un espace libre autour 

 du nucléole. Il ne doit pas être une différence de nature principielle. Chez les noyaux 

 complètement remplis de substance acidophile, une vacuole doit se former d'abord autour 

 du reste basophile. 



Comment faut-il s'expliquer la formation d'une vacuole ou d'une partie enchyléma- 

 tique autour de la substance basophile? Des particules chromatiques expulsées dans le 

 plasmas'entourent d'une vacuoled'aprèslesindicationsde plusieurs savants (Haecker, 1900, 

 Schiller, 1908, etc.). Nousavons observé le même phénomène au cours de certaines expé- 

 riences inédites. Il est évident que les substances en question sont autolysées en contact 

 direct avec le plasma; mais les produits de l'autolyse ne se mêlent pas avec le plasma; 

 par suite, il se forme une vacuole; mais, par ce phénomène, l'autolyse s'arrête. Voici main- 

 tenant l'idée que nous avons émise sur la formation de la vacuole autour de la substance 

 basophile : !a substance acidophile se déposant en une couche trop large, les rapports 



