58 ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



geons; en /, on retrouve l'épaississement, étudié en c. Le noyau g est déjà plus grand ; 

 la partie épaissie est en train de se détacher de la membrane ; et il y a déjà une immigration 

 de quelques particules colorées dans l'intérieur. De cette façon il se reconstitue enfin un 

 noyau typique. Les deux noyaux en h forment probablement la suite du développement 

 dont nous avons vu lecommencement dans les noyaux précédents; ils montrent un aspect 

 typique, bien que pauvres encore en substances : il y a un nucléole central entouré de 

 particules plus petites dispersées dans le suc nucléaire; celles-ci sont réunies probable- 

 ment par des filaments minces. La membrane n'est plus épaissie par la couche de sub- 

 stance colorée profondément par l'hématéine. 



Les noyaux pleins étaient assez rares chez la larve décrite dernièrement. Nous en 

 voyons un en/; à côté du corps coloré, on voit lavacuole. Nous avons en outre indiqué ici 

 en quelques traits la structure du protoplasma. Le noyau & présente un nucléole; à côté de 

 celui-ci on voit une vacuole avec une limitation très distinctement colorée par l'hématéine. 



Le mode décrit dernièrement de la multiplication des noyaux est de nature assez 

 particulière. Il n'est pas niable que l'expulsion des bourgeons rappelle beaucoup le phéno- 

 mène d'expulsion des vacuoles du type que nous avons décrit pour Echinus. Seulement 

 ici les vacuoles sont limitées à une couche de substance basophile ; nous ne sommes pas 

 aussi bien renseignés que dans le cas des vacuoles, sur la première origine des bourgeons. 

 Une partie de la membrane nucléaire doit se tapisser d'une couche de matériel basophile ; 

 cette partie se limite de plus en plus, fait saillie dans le plasma et se détache enfin sous 

 forme de bourgeon. 



Nous avons remarqué, dans ce qui précède, que le nombre des noyaux pleins varie 

 beaucoup suivant les stades. On peut constater qu'il y a très souvent un rapport entre 

 le nombre total des noyaux de l'intestin moyen et le nombre des noyaux pleins ; un nombre 

 total plus grand amène une réduction relative du nombre des noyaux pleins. Il en était 

 de même chez Echinus. 



Nous avons indiqué déjà en quelques mots (page 6) que la nourriture doit être 

 soumise à une activité chimique dans le lumen de l'intestin moyen. Cette activité doit 

 être de nature fermentative. Mais nous n'avons jamais posé la question de savoir d'où 

 proviennent les ferments. Sans doute, ils sont émis de la part des cellules de la paroi de 

 l'intestin; il est, en outre, fort possible qu'ils soient élaborés d'abord dans l'intérieur du 

 noyau. Peut-on découvrir des cellules de l'intestin dont la morphologie indique une 

 activité essentiellement glandulaire ? Il faut répondre que non. Pourtant, on remarque, 

 chez Paracentrotus, à partir d'un stade très jeune, une région voisine de l'ouverture du 

 pharynx où le nombre des noyaux pleins est toujours très grand. Les infusoires avalés 

 sont décomposés presque immédiatement après être passés dans l'intestin; il est pro- 

 bable alors que des cellules sécernantes sont situées tout près du pharynx. On en 

 pourrait conclure avec une certaine probabilité que les noyaux pleins de la région 

 voisine du pharynx élaborent le ferment ou les ferments actifs dans le lumen. Il 

 n'en est pas moins probable que toutes les cellules de l'intestin moyen ont la faculté 

 d'élaborer les ferments actifs dans le lumen. Les ferments mentionnés agissent à une 

 réaction alcaline, comme le montrent des expériences avec la coloration vitale par le 



