66 ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



La nature des transformations des produits excréteurs dans les noyaux est impossible 

 à préciser. Elles doivent consister en une condensation en des produits d'un poids molé- 

 culaire plus haut ou d'une nature plus dense. Quant aux vacuoles, il n'est pas nécessaire 

 pourtant de supposer un changement chimique; elles sont formées probablement de 

 manière à contenir en solution uniquement des produits de la désassimilation; cette 

 solution est en équilibre osmotique avec le plasma, qui contient, en outre des produits 

 de la désassimilation, d'autres compositions chimiques d'activité osmotique. De cette 

 façon, les vacuoles peuvent contenir une solution beaucoup plus concentrée des mêmes 

 produits excréteurs que le plasma. Les produits solubles de la désassimilation sont pro- 

 bablement retirés, par les différentes parties de la larve, de la cavité générale ; puis ils 

 sont absorbés dans les cellules de l'intestin postérieur; mais, nous l'avons déjà mentionné, 

 des produits excréteurs sont transportés également dans des cellules mésenchymateuses ; 

 il n'est pas impossible que ce dernier mode de transport concerne surtout les substances 

 decomposition plus compliquée et qui sont peut-être plus ou moins insolubles dans l'eau. 



Résumé des études des cellules de l'intestin postérieur. — Les cellules de l'intestin 

 postérieur ont une fonction excrétrice. Le noyau joue un rôle direct pour la concentration des 

 produits excréteurs sous la forme de vacuoles et de petits granules. Ces produits sont trans- 

 portés par des courants plasmatiques vers la surface des cellules regardant le lumen de l'intes- 

 tin postérieur. Puis ils sont expulsés. 



III. — Lks cellules mésenchymateuses. 

 i° Les cellules non pigmentaires. 



Nous allons séparer la description des cellules non pigmentaires de celle des cellules 

 pigmentaires du mesenchyme, bien que les dernières prennent leur origine dans les cel- 

 lules non pigmentaires. Le paragraphe se partage par suite en deux parties dont la pre- 

 mière va comprendre les cellules non pigmentaires. 



On connaît bien l'origine des éléments mésenchymateux chez la larve de l'Oursin 

 par les travaux de Selenka (1879), Metschnikoff ( 1 885), Théel (1892), et d'autres. Il se 

 forme d'abord une première portion de cellules mésenchymateuses avant l'invagination 

 de l'endoderme ; ces cellules deviennent principalement squelettogènes. Ensuite, l'endo- 

 derme s'invaginant, une deuxième portion de cellules mésenchymateuses se détache du 

 sommet de l'intestin. De ce même endroit dans la suite se forment les ébauches enléro- 

 cœliennes, première différenciation des organes du mésoderme. 



La deuxième portion de cellules émigrées dans la cavité de blastula donne naissance 

 aux cellules non squelettogènes du mesenchyme. Certaines de ces cellules se différencient 

 dans la suite en des cellules pig nentaires. Les dernières seront prises en considération 

 plus loin. La désignation de cellules non squelettogènes se rapporte dans cette partie de 

 paragraphe toujours à des cellules non pigmentaires. 



Les cellules squelettogènes élaborent le squelette de façon connue surtout par les 

 travaux de Théel (1894); les cellules restent attachées aux baguettes du squelette et 



