ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 9 5 



chymateuses possèdent une perméabilité spéciale pour les sels contenus dans l'eau de mer 

 qui forment le squelette. Les cellules mésenchymateuses émettent leurs tractus vers les 

 cellules qui présentent la perméabilité. Les sels sont transportés ensuite dans le syncytium 

 des endroits de la perméabilité. Mais le facteur que nous avons supposé ne suffit pas à 

 expliquer la localisation du dépôt squelettique. Les cellules squelettogènes sont en com- 

 munication plasmatique avec des cellules qui ne forment pas pourtant de matériel 

 squelettique. Des facteurs encore plus compliqués de la corrélation localisent le phéno- 

 mène de manière à former le squelette typique de la larve. Les idées émises amènent 

 d'autres problèmes sur lesquels nous ne pouvons pas entrer trop en détail. On se de- 

 mande pourtant, si la région perméable aux sels squelettiques s'étend au cours du 

 développement, ou bien si elle reste toujours limitée à la partie de l'ectoderme, qui 

 présente originairement la qualité de la perméabilité. Cette question est très difficile à 

 trancher définitivement ; pourtant, on peut observer, dans les stades près de la méta- 

 morphose, des communications plasmatiques très riches avec la région de l'ectoderme 

 située au-dessus du point de départ de la formation du squelette ; de même, des centres de 

 la formation du squelette définitif sont liés aux parties mentionnées de l'ectoderme par 

 de nombreux tractus. Maintenant il est à observer que les cellules squelettogènes sont 

 en communication avec des cellules ectodermiques tout le long du parcours des baguettes 

 squelettiques. Ces communications sont pourtant moins riches, Des expériences qui ne 

 seront pas décrites dans ce mémoire favorisent, en outre, l'idée de la limitation de la 

 partie perméable. 



En résumé, on peut dire que les cellules mésenchymateuses non squelettogènes 

 peuvent se transformer en des cellules squelettogènes sous certaines conditions nutritives ; 

 en outre, la communication avec des cellules perméables pour les sels squelettiques est 

 nécessaire; enfin le procédé du dépôt des matières squelettiques est réglé par certains 

 facteurs plus compliqués de la corrélation. 



Quant aux noyaux des cellules mésenchymateuses nutritives, leur structure typique 

 se voit dans la figure 121, les noyaux a, b et c. On y retrouve la structure étoilée plus ou 

 moins centrale qui s'observe également dans le matériel vivant. La formation en question 

 absorbe des colorants basophiles. A côté du caryosome étoile, on peut voir quelquefois 

 les contours faibles d'une vacuole, le noyau b. Sur les filaments qui continuent les pro- 

 cessus du caryosome, on voit des granules basophiles par rapport à l'hématéine. 

 Les derniers granules ne sont pas colorés par le carmin à picrate de magnésie. Les 

 granules en question correspondent sans doute aux granules réfringents qui se voient 

 nettement dans l'intérieur du noyau vivant. La quantité de ces granules varie beaucoup, 

 suivant l'état physiologique du noyau. 



A la transformation des cellules nutritives en cellules squelettogènes, des substances 

 basophiles se transforment probablement en des substances acidophiles du nucléole. 

 Nous avons déjà suivi les dernières étapes de ces phénomènes dans la figure 69. 



Nous avons cherché dans nos préparations des noyaux sans membranes ; ceux-ci se 

 trouveraient dans le stade d'expulsion de granules; ces recherches n'ont pas donné de 

 grands résultats. Il n'y a pas lieu de s'en étonner, vu la courte durée du phénomène que 



