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ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



se dispersent d'une manière démontrée par la figure 90 c : les larves s'éloignent l'une de l'autre, de manière à 

 mettre des distances égales entre elles (1). 



Dans l'obscurité, les larves sont presque immobiles. Dans les conglutinations, des mouvements verticaux 

 très vifs se réalisent. Les mouvements des larves dispersées sont très lentes, par la répulsion mutuelle des larves. 

 Des larves, isolées sous les mêmes conditions, accomplissent des mouvements verticaux très vifs; dans ce cas, 

 les mouvements verticaux sont plus étendus que dans les cas des conglutinations. Le montant du mouvement 

 vertical dans le dernier cas se voit dans la figure 90 b. Dans les conditions qui amènent la dispersion, les larves 

 isolées accomplissent des mouvements verticaux à peu près dans toute la longueur de la cuvette. 



Les larves exercent un chémotactisme, l'une 

 sur l'autre ; ce chémotactisme est de nature positive 

 dans le cas de la figure 90 b, négative dans le cas de 

 la figure 90 c. Dans l'obscurité, il n'y a pas de ché- 

 motactisme. Ce phénomène n'est, par suite, pas 

 constant; il dépend d'un certain état physiologique 

 de la larve réglé dans le cas relaté par la lumière. 

 La lumière exerce une action directe sur la res- 

 piration ; cela a été démontré dans des expériences 

 faites par Putter (1908). Par suite, il est probable que 

 la condition physiologique du chémotactisme réside 

 dans une certaine intensité de la respiration : avec 

 une intensité minime (dans l'obscurité), le chémo- 

 tactisme n'est pas encore actif. Avec une intensité 

 de respiration plus grande, un chémotactisme posi- 

 tif se prononce. Enfin, si l'intensité est encore aug- 

 mentée, le chémotactisme devient négatif. Nous 



Fig. 90. — Une culture de larves : a, dans l'obscurité ; b, 

 dans la lumière d'une faible intensité ; c, dans la lumière 

 plus intense. 



avons soupçonné que le facteur actif du phénomène 

 serait la production de l'acide carbonique. Cette idée 

 a été prouvée par une série d'expériences. 



Les larves se montrent positivement chémotac- 

 tiques vers un tube capillaire rempli de n/,HCl ou 

 n/ 10 HCl. Cet acide libère l'acide corbonique dans l'eau de mer. Les larves se retirent pourtant brusquement 

 en arrivant à l'ouverture du tube; la concentration étant trop haute, le chémotactisme devient négatif. Une 

 solution de 4,95 p. ioo NaHC0 3 attire également les larves. Cette solution augmente la quantité d'ions et de 

 molécules de l'acide carbonique dans l'eau de mer. 



On peut disperser une conglutination de larves en y plongeant un tube capillaire avec une solution de 

 n/,, n/ 10 ou n/ 100 NaOH. Les larves dispersées s'agglutinent immédiatement dans un autre endroit de la 

 cuvette. Par le NaOH, il y a eu une neutralisation de l'acide carbonique. La quantité d'ions C0 3 augmente, 

 mais une réduction se réalise des molécules de C0 2 . L'activité de NaHC0 3 démontre que le phénomène de 

 chémotactisme ne réside pas dans la quantité d'ions de H. L'expérience avec NaOH élimine l'action des ions 

 de C0 3 . Par suite, l'acide carbonique en forme moléculaire doit produire le chémotactisme. 



Les observations relatées donnent le moyen de déterminer qualitativement l'intensité de la production de 

 l'acide carbonique chez la larve. Sous l'effet de l'inanition, une dispersion des larves se produit également à 

 l'intensité de la lumière qui fait condition, chez les larves normales, de la formation des conglutinations. 

 L'inanition plus avancée, les larves se dispersent même dans l'obscurité. 



Chez les larves soumises à l'inanition, les parties en la plus vive réduction doivent 

 produire la plus grande quantité d'acide carbonique. 11 en résulte que les cellules pig- 

 mentaires sont attirées probablement par l'acide carbonique. 



(1) Nous avons commencé, en collaboration avec M. Klaus Grein, des recherches quantitatives sur les phénomènes 

 en question. 



