ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE m 



Les preuves que nous avons données de notre idée ne sont pas naturellement abso- 

 lument concluantes ; mais elles la rendent très probable. 



En effet, la production de COj doit être plus grande également dans les parties de la 

 larve où un fonctionnement vif se réalise. Il se pourrait naturellement que les cellules 

 pigmentaires soient attirées par d'autres produits de l'échange de matière que l'acide car- 

 bonique ; en effet, on verra dans la suite que les cellules pigmentaires sont attirées par des 

 substances grasses; ces substances agissent probablement souvent d'une manière indi- 

 recte en augmentant la quantité de l'acide carbonique. Le phénomène du chémotactisme 

 doit se produire par une substance soluble dans l'eau et de diffusion rapide. 



On pourrait proposer une autre explication : dans les organes d'un fonctionnement 

 vif, la quantité des produits excréteurs augmente; ceux-ci attirent les cellules pigmen- 

 taires. Il n'en est pas ainsi : la concentration de ces substances est toujours plus grande 

 dans l'intestin postérieur que partout ailleurs; par suite, les cellules pigmentaires devraient 

 s'y rassembler toutes. 



Nous avons vu, dans ce qui précède, qu'une différenciation est précédée souvent d'une 

 immigration des cellules pigmentaires. Il en faut conclure, suivant nos dernières consi- 

 dérations, que la différenciation est précédée et accompagnée d'une augmentation de l'é- 

 change des matières. Cette conclusion se donne déjà à priori : l'énergie pour la croissance 

 et la transformation des éléments doit être acquise par le procédé de la désassimilation. 



Il faut faire encore une remarque sur le chémotactisme des cellules pigmentaires : si, 

 en général, elles sont dirigées par l'acide carbonique, ce n'est pas exclusivement ce sti- 

 mulant qui les attire ; en trouvant de la nourriture en solution, elles y émigrent; il en est 

 ainsi, par exemple, dans les larves jeunes où des substances nutritives se trouvent déposées 

 dans les espaces intracellulaires. 



La composition chimique du pigment de la larve de l'Oursin ne nous est pas connue. 

 Il est facile pourtant de voir que les vacuoles pigmentaires se noircissent par l'acide 

 osmique ; plusieurs savants l'ont déjà observé ; Herbst (1904) a constaté qu'une certaine 

 combinaison de sels anorganiques est nécessaire à la formation du pigment. 



Nous avons trouvé que la pigmentation est augmentée par une alimentation de la 

 larve par des substances grasses (de la crème). Ceci indique, de même que la coloration 

 par l'acide osmique, que les substances grasses forment une partie importante du contenu 

 des vacuoles pigmentaires. Nous avons vu, dans ce qui précède, que les vacuoles pigmen- 

 taires se comportent d'une manière assez variable par rapport aux réactifs fixateurs et à 

 l'alcool : tantôt les vacuoles sont complément dissoutes, tantôt il en reste une partie baso- 

 phile. Une étude plus approfondie que nous n'avons pas faite donnera peut-être des résultats 

 intéressants. Il semble résulter pourtant de nos observations qu'il y a dans les vacuoles 

 pigmentaires un mélange de plusieurs substances. On trouve le reste insoluble des vacuoles, 

 surtout dans des larves jeunes ; chez celles-ci, surtout dans les cellules pigmentaires de la 

 partie postérieure et dans les parties basales des bras. Nous avons vu que les cellules 

 pigmentaires se nourrissent ici des produits dérivant des cellules ectodermiques; on 

 peut voir, dans les cellules ectodermiques de la partie postérieure de la larve, qu'il y a 

 eu une réduction des substances nucléaires : nous allons revenir sur ce phénomène plus 



