120 ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



ci-dessus, des noyaux ectodermiques (voir les figures 82 et 98). La méthode pour arriver 

 à ce résultat est un peu différente, paraît-il, dans les deux cas : dans le procédé décrit pré- 

 cédemment, les structures se sont estompées en la substance homogène; dans le cas décrit 

 dernièrement, la partie hyaline est expulsée dans le plasma ; par ceci le nucléole agrandi 

 remplit presque le noyau; pour les détails de ce procédé, il faut pourtant consulter encore 

 le matériel fixé. 



Une autre question se pose : d'où proviennent les noyaux du type e et e' de la figure 67 ? 

 Nous avons déjà constaté la ressemblance entre le noyau de la cellule e et les noyaux 

 mésenchymateux.En effet, lasérie mentionnée ci-dessus des noyaux ectodermiques (e, e' e 2 ) 

 fait suite sans interruption à la série des transformations des noyaux mésenchymateux, 

 décrite en ce qui précède. Nous avons vu de même que les cellules mésenchymateuses se 

 rassemblent en grande quantité dans la partie postérieure de la larve. Vu encore le fait 

 qu'on ne voit pas de subdivision des noyaux de la paroi aborale à partir d'un certain stade, 

 on serait enclin de faire la conclusion suivante : une immigration de cellules mésenchy- 

 mateuses se réalise dans la paroi ectodermique de la partie postérieure de la larve. Plu- 

 sieurs observations parlent en faveur de cette idée. Pourtant, il semble très difficile de la 

 prouver d'une manière vraiment concluante. 



Les courants plasmatiques sont, en général, centrifuges ; on peut l'observer dans le 

 matériel vivant. Ce fait parle en faveur de l'idée émise. 



La description s'est rapportée jusqu'ici à Paracentrotus. 



Chez Echinus, la partie postérieure de la larve est, dès le commencement, d'une forme 

 plus obtuse; cet état de choses est en corrélation avec la forme des baguettes du corps du 

 squelette. Chez Echinus, le nombre semble en général encore plus grand des cellules mé- 

 senchymateuses accumulées dans la partie postérieure de la larve. Rappelons que cette 

 partie s'effile en une pointe chez les larves jeunes de Paracentrotus. Dans la suite, la forme 

 obtuse se développe; par ceci, un état de choses se réalise, plus semblable à celui trouvé 

 dès le commencement chez Echinus. Il est en rapport aux faits mentionnés dernièrement 

 que les communications plasmatiques entre le mesenchyme et l'ectoderme sont les plus 

 riches et les plus larges dans la partie la plus postérieure des larves d'Echinus; par contre, 

 chez Paracentrotus, les communications se forment dans les premiers stades du dévelop- 

 pement, surtout dans une partie située un peu avant la pointe postérieure ; ensuite un état 

 de choses se produit analogue à celui constaté chez Echinus. 



En consultant pour notre problème le matériel fixé, nous allons revenir d'abord sur 

 la figure 72. Nous y avons étudié la différenciation des noyaux mésenchymateux. Le 

 plasma du mesenchyme se continue comme d'ordinaire dans le plasma de l'ectoderme. 

 Les noyaux de celui-ci présentent une différenciation ultérieure par rapport à celle par- 

 courue par les noyaux mésenchymateux. Les noyaux sont plus petits ; le nucléole est rela- 

 tivement et absolument plus grand. 



La grande quantité de noyaux rassemblés dans le mesenchyme sans aucune sépara- 

 tion du plasma fait croire qu'une multiplication des noyaux s'y est produite. Par contre, 

 dans l'ectoderme, chaque noyau est entouré d'une masse plasmatique bien limitée. Nous 

 n'avons pas observé directement dans ce cas une subdivision des noyaux mésenchyma- 



