i32 ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



reste que quelques cellules éparses a, dont la partie basale présente le gonflement autour 

 du noyau. Tout le reste des cellules épithéliales ont quitté leur place ; elles ont émigré 

 dans le mesenchyme, duquel il n'est plus possible de les distinguer. On voit un syncytium 

 bourré de noyaux à b; ceux-ci représentent les noyaux originalement ectodermiques. Ils 

 ont grandi considérablement par gonflement ; à c, il y a un autre syncytium enfermant 

 des noyaux d'origine probablement ectodermique. Les syncytiums décrits sont en com- 

 munication plasmatique, d'un côté avec le filament basai des cellules ectodermiques, 

 d'autre côté avec le réseau mésenchymateux. 



Il résulte de notre figure, d'une manière très nette, que les noyaux ectodermiques 

 se transportent dans le syncytium mésenchymateux : le filament basai des cellules ecto- 

 dermiques présente le caractère d'une véritable communication plasmatique entre les 

 cellules ; sous l'effet de l'inanition, la masse plasmatique des cellules ectodermiques s'insi- 

 nue, pour ainsi dire, dans le filament basai en emportant le noyau. Ce phénomène s'ob- 

 serve en d dans la figure ; le plasma de la cellule A fait corps avec le filament basai. Il 

 reste en communication par des filaments minces / avec la couche plasmatique qui s'é- 

 tale en paroi. Sans doute, la masse plasmatique à va fusionner dans la suite avec le syn- 

 cytium b. 



Les noyaux d'origine ectodermique dégénèrent en partie en se transformant en des 

 vacuoles d'un contenu de couleur jaune. Ils sont transportés petit à petit dans le mesen- 

 chyme, emportés parles courants plasmatiques. Il se produit également une agglutination 

 des noyaux mésenchymateux. La « répulsion » des noyaux que nous avons constatée sur 

 le matériel normal est évidemment abolie sous l'eflet de l'inanition. Les noyaux agglu- 

 tinés fusionnent souvent en dégénérant ; de cette façon, des concrétions souvent très 

 volumineuses se forment dans les larves. Le contenu de ces concrétions est d'une cou- 

 leur jaune verdâtre. 



Sous l'eflet de l'inanition, le plasma des cellules se répartit davantage en des pseudo- 

 podes ou tractus plasmatiques. Les granules déposées dans les cellules de la paroi ecto- 

 dermique aborale sont transportés le long des tractus dans le mesenchyme. 



Quelquefois, dans les stades jeunes, les cellules ectodermiques se détachent sous l'effet 

 de l'inanition en emigrant amiboïquement vers la partie proximale de l'intestin posté- 

 rieur ; cette observation ne doit pas être sans signification : l'intestin postérieur étant 

 l'organe excréteur, les cellules remplies de produits excréteurs y émigrent. 



Le squelette se dissout en général petit à petit chez les larves soumises à l'inanition. 

 Cet effet doit se produire par une augmentation de la concentration des H-ions. Le phé- 

 nomène est simultané à la résorption des granules de l'ectoderme par les cellules 

 squelettogènes ; celles-ci deviennent nutritives. Les vacuoles se colorent en un rouge plus 

 foncé par le « neutralot » que normalement. 



Le phénomène décrit parle en faveur de l'idée que les cellules nutritives du mesen- 

 chyme ont une réaction moins alcaline que les cellules squelettogènes. Celles-ci, fonc- 

 tionnant en cellules nutritives, dissolvent le squelette. Pourtant, il paraît qu'une réduction 

 générale de l'alcalinité se produit dans la larve à la suite de l'état de l'inanition. On le 

 voit par exemple dans l'intestin moyen dont les vacuoles se colorent en rouge plus foncé 



