ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



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chaque noyau ne contient qu'un seul caryosome; il est alors probable que les caryosomes 

 représentent chacun son noyau. Nous n'avons pu suivre le développement ultérieur du 

 noyau géant; peut-être qu'il a pu se reconstituer, dans la suite, un nombre de noyaux 

 correspondant à celui des caryosomes. Les granules peuvent échapper du noyau; cela est 

 évident d'après la figure 124 b; on y voit également un noyau arrondi assez grand, libre 

 de granules ; mais il y en a en grand nombre tout autour dans le plasma. Nous n'avons 

 pas observé le phénomène de l'expulsion ; mais il doit s'agir d'un procédé comme 

 dans le cas de Paracentrotus : disparition de la membrane, émission des granules, 

 reconstitution de la membrane. Nous n'avons pas observé de noyaux étoiles dans notre 

 larve ; parla, il est moins probable que les noyaux prennent la forme étoilée en rapetis- 

 sant ; en outre, le grand nombre de granules doit rendre plus difficile l'expulsion par les 

 processus d'un noyau étoile; enfin, la position d'un grand nombre de granules tout autour 

 du noyau fait croire que les granules ont été expulsés simultanément. Nous avons vu 

 d'ailleurs les gastrulas dérivant des œufs d'un stade avancé de maturité présenter des 

 noyaux dont la membrane a disparu à l'expulsion des enclaves (voir p. 78). Il résulte que 

 le mécanisme de l'expulsion peut se servir de moyens différents, suivant les conditions, 

 pour arriver au même résultat. 



Les granules des noyaux se produisent sans doute aux dépens des substances que 

 perd le protoplasma. Il résulte d'une épreuve par l'acide osmique, précédée d'un trai- 

 tement par l'acétone, que les enclaves des noyaux comme ceux de notre figure doivent se 

 composer de lécithines. Ces substances ont été combinées probablement 

 d'abord avec des substances du protoplasma, peut-être de nature albu- 

 mineuse. Ensuite, une séparation des substances combinées s'est 

 réalisée. 



Une séparation semblable s'est observée dans un cas qui n'appar- 

 tient pas à ce chapitre ; mais nous allons le mentionner en peu de 

 mots : une infection par un microorganisme non déterminé s'était 

 produite dans la partie postérieure d'une larve opérée de Paracentrotus. 

 Un certain nombre de cellules mésenchymateuses se sont agglutinées; il 

 ne reste aucune trace d'une limitation en cellules, comme on voit dans la 

 figure 125. Outre des cellules mésenchymateuses, des cellules détachées 

 de l'intestin moyen peuvent participer à la formation du syncytium. 

 Dans le plasma très mobile se trouve nombre de grands noyaux. On 

 voit, en outre, de nombreux granules répartis d'une manière assez 

 uniforme dans la masse plasmatique. Ces granules représentent un 

 aspect identique à celui des granules observés dans les noyaux de la 

 figure 124. Les granules ont été préparés dans le noyau et ils ont été 

 expulsés ensuite dans le plasma ; ou bien ils se sont formés « in loco ». 



Notre observation sur la formation d'un syncytium rappelle les 

 résultats de Metschnikoff (i883) chez Bipinnaria asterigera. 



Il est bien intéressant de considérer à cet endroit un travail de Hammar (1912). Cet 

 auteur trouve une formation de granules lipoïdes dans les globules blancs du sang con- 



Fig. 125. — Syncy- 

 tium composé d'é- 

 léments mésen- 

 chymateux aux- 

 quels se sont ajou- 

 tées quelques cel- 

 lules de l'intestin 

 moyen. L'effet de 

 l'infection. Para- 

 centrotus. Matériel 

 vivant. 



