i62 ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



appeler un nucléole mixte a été en communication avec les structures de la caryotine. 

 On pourrait se figurer que les nucléoles mixtes se composent d'un caryosome et d'un nu- 

 cléole proprement dit. 



Dans certains cas, les nucléoles peuvent se former pour disparaître dansd'autres con- 

 ditions physiologiques. Il en est évidemment ainsi dans les noyaux mésenchymateux 

 représentés dans la figure 5o ; nous avons trouvé un nucléole dans le noyau a; il n"y en 

 a pas dans le noyau b. 



Nous revenons sur les noyaux des cellules squelettogènes et ceux des bandes ciliaires. 

 Le nucléole s'y différencie au cours du développement. Le noyau en repos possède une 

 grandeur à peu près constante. Egalement, la grandeur du nucléole ne varie qu'entre 

 certaines limites. 



Nous avons pu suivre dans plusieurs cas la différenciation des noyaux à nucléole 

 défini . Des noyaux du mesenchyme nutritif se transforment en des noyaux, à nucléole défin i, 

 en même temps que les cellules deviennent squelettogènes. Les étapes de la différencia- 

 tion ont été étudiées par exemple dans l'objet de la figure 69. La caryotine est d'abord 

 répandue assez uniformémentdans les noyaux, sous forme de filamentset de petits caryo- 

 somes; un caryosome prédominant sur les autres peut exister ou non. La caryotine se 

 réorganise complètement en se concentrant en certains caryosomes ; le nombre de ceux- 

 ci s'élève en général à cinq. Les caryosomes ont à peu près la même grandeur. Souvent 

 on observe pourtant qu'un caryosome se distingue par une grandeur excédant un peu celle 

 des autres (voir la figure 52). Les caryosomes sont réunis par des filaments très minces sou- 

 vent difficiles à découvrir. Nous avons déjà mentionné que les caryosomes s'arrangent 

 équatorialement par rapport au nucléole qui s'est organisé cependant. A la suite du phé- 

 nomène décrit, une réduction de la quantité des substances basophiles se réalise souvent. 

 On trouve un résultat tout contraire dans le cas de la différenciation des cellules aplaties 

 de la paroi ectodermique, en des cellules cylindriques des epaulettes. On a pu étudier 

 toutes les étapes de la différenciation en question dans la figure 99. Les noyaux des 

 cellules aplaties sont très pauvres en caryotine. Dans une masse plus ou moins vacuolisée, 

 on ne voit que quelques minces granules qui représentent les restes des structures de la 

 caryotine. Dans les étapes de la différenciation, on voit une croissance et une organi- 

 sation des parties caryosomiques. Plus on se rapproche du lieu de la formation des 

 epaulettes, plus la quantité de la caryotine augmente. En même temps les noyaux 

 rapetissent; le nucléole s'organise, sans doute aux dépens de la masse homogène rem- 

 plissant jusqu'ici le noyau plus ou moins complètement. 



La caryotine se reconstitue sans douteégalement au détriment de la masse homogène. 

 Il faut se rappeler qu'aux stades moins avancés la masse homogène se forme en grande 

 partie par une transformation des structures de la caryotine (voir les figures 82 et 98). 

 Par suite, dans le stade plus avancé, une réversion se produit du procédé mentionné der- 

 nièrement. 



La notion des nucléoles démontre l'irrationalité qui se mêle trop souvent aux classifi- 

 cations morphologiques. Les distinctions fondées sur certaines propriétés communes de 

 la forme ne couvrent pas toujours les distinctions qu'il faut faire aux points de vue phy- 



