176 ANNALES DE L'INSTITUT OCÉANOGRAPHIQUE 



plaque équatoriale se forme à membrane intacte. Cet état de choses rappelle ce qu'on 

 a trouvé chez plusieurs Protozaires, par exemple chez Actinosphcerium Eichorni 

 (R. Hertwig, 1884). Dans ce dernier cas, la membrane ne disparaît pas dans la suite 

 comme dans le cas décrit dans ce travail. 



Le nombre de chromosomes concorde avec le nombre des caryosomes dans le noyau 

 au repos. Il y a, par suite, en général, cinq chromosomes auxquels s'ajoute en plusieurs cas 

 un petit chromosome accessoire ; celui-ci émigré dans l'un des noyaux filles. Le nombre 

 de chromosomes ne concorde aucunement avec le nombre trouvé dans les premiers stades 

 du développement. 



Nous n'avons pu constater de rayonnement dans le plasma. Aux deux pôles on voit 

 pourtant se former souvent deux parties plus claires que le reste du plasma. 



Les cinèses typiques n'ont pas été spécialement étudiées par nous. On les trouve repré- 

 sentées par exemple chez Schaxel(iç)io). Avant la division, la quantité delà caryotine aug- 

 mente. Une prophase existe pendant laquelle les structures sont arrangées en anse spiré- 

 mique. A ce stade, la membrane disparaît. 



Les types 1 à 3 représentent, semble-t-il, toutes les transitions entre le mode le plus 

 primitif de la subdivision du noyau et la cinèse. Nos résultats peuvent donner peut-être 

 quelques indications sur la phylogénèse de la division indirecte. Il faut observer pourtant 

 que, dans notre cas, la primitivité des modes de division doit être de nature secondaire. 

 Dans les premiers stades du développement, le mode de division le plus compliqué, la di- 

 vision indirecte se réalise. Il nous reste à poursuivre les facteurs qui peuvent modifier le 

 mode de division au cours du développement. 



Les phénomènes de la division du noyau et de celle du plasma à la cinèse repré- 

 sentent deux cycles d'évolution relativement indépendants jusqu'à la métaphase (Lunde- 

 gârdh, 1912). Une bipolarité se produit dans le plasma. En même temps, les substances 

 nucléaires commencent à se préparer pour la division. Sous l'activité des centres plasma- 

 tiques, la membrane disparaît. Les chromosomes se distribuent vers les deux pôles. 



Il paraît maintenant que la bipolarité plasmatique ne se produit pas dans la plupart 

 des cellules de la larve plus avancée dans le développement. L'un des cycles de la divi- 

 sion indirecte est alors supprimé. Il nous reste à en trouver les raisons. Probablement 

 différents facteurs jouent un rôle à cet effet. Les cellules de l'intestin moyen sont bourrées 

 de particules nutritives. En outre, l'activité physiologique permanente des cellules peut 

 empêcher la formation des centres plasmatiques. Dans le mesenchyme nutritif, la forme 

 indéfinie et la nature syncytiale des éléments cellulaires peuvent contribuer à la suppres- 

 sion des centres du plasma. 



A cause de la suppression des centres plasmatiques, la membrane se conserve. Une 

 certaine bipolarité se produit des substances nucléaires. Une subdivision du noyau se 

 réalise, soit par une réduction locale de la tension superficielle (voir la figure 28), soit par 

 une migration active des deux parties. Dans le dernier cas, les noyaux peuvent être réunis 

 quelque temps par un fil mince (voir la figure 27). Secondairement, après la division du 

 noyau, une division du plasma peut se réaliser. Les noyaux agissent à cet effet comme 

 des centres. 



