46 Siebzehnter Abschnitt. Hölzer. 



säure wird Holz von nachfolgenden Stoffen in nebenstehender Weise 

 gefärbt: Indol — kirschroth i), Skatol und Carbazol — ebenso 2), Pyrrhol 

 — roth, Guajakol Kresol, a-Naphtol, Thymol, Anisol, Anethol — grün 

 bis grünlichgelb, Phenol und Pyrogallol — blaugrün, Brenzkatechin — 

 grünlichblau, Resorcin — violett-') Orcin — rothviolett, Phloroglucin — 

 violettroth^). Die letztangeführte Reaktion ist die häufigst angewen- 

 dete 4). 



Als Ursache der grünen bis blaugrünen Reaktionen nahm man^) 

 die Gegenwart des Coniferins an, welches wohl von Tiemann und 

 Haar mann im Cambialsafte der Coniferen gefunden, aber von Niemanden 

 aus dem Holze isolirt worden ist. Die Phloroglucin- und Anilinreaktion 

 ist nach Singe r^) auf die Gegenwart von Vanillin im Holze zurück- 

 zuführen, während IhH) die Ligninreaktionen durch Zimmtaldehyd her- 

 vorgerufen ansieht. Diese Deutungen werden jedoch durch Nicke 1^) 

 und Seliwanoff^) verworfen und nur zugegeben, dass die verschiedenen 

 Farbenreaktionen des Holzes auf aromatische Aldehyde im Allgemeinen 

 hindeuten. Diese Ansicht wird gestützt durch die Eigenschaft des 

 Holzes, sich in Berührung mit fuchsinschwefeliger Säure zu rüthen und 

 Goldchlorid sowie ammoniakalische Silberlösungen zu reduciren, endlich 

 auch durch andere den Aldehyden eigenthümliche Erscheinungen. Nach 

 Czapek wird wenigstens die Phloroglucinreaktion einzig und allein durch 

 das von ihm im Holze vorgefundene Hadromal hervorgerufen. 



Einzelne der geschilderten Farbenerscheinungen sowie Reductions- 

 wirkungen hat man zur quantitativen Bestimmung des Lignins im Holze 

 beziehungsweise der Holzschliffmenge im Papiere u. s. w. zu verwenden 

 gesucht, jedoch ohne sonderlichen Erfolg. Auch die Lignin-Bestimmungs- 

 methode von Benedikt und Bamberger 'O)^ welche sich auf die An- 

 wendbarkeit des Zeisel'schen Methoxylbestimmungsverfahrens auf diesen 

 speciellen Fall gründet, entspricht — wenigstens in ihrer jetzigen Form — 

 nicht ihrem Zwecke. 



^) V. Baeyer, Ann. d. Chem. CXL, 1866, p. 296. 



2) Mattirolo, Zeitschr. f. wissensch. Mikroskopie. II, 1885, p. 354. 



3) Wiesner, Sitzgsber. d. Wiener Akad. LXXVII, 1878, I, p. 60. 



4) Bezüglich der Verbesserung einzelner Reaktionen durch Zusatz von Kalium- 

 chlorat s. Tommasi, Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 4881, p. 1834, und Molisch, 

 Verh. d. zool. bot. Ges. in Wien. 1887. p. 30. 



5) Näheres hierüber bei Czapek, ZtsQhr. f. phys. Chem. XXVII, 1899, p. 146 u. ff. 



6) Sitzgsber. d. Wiener Akad., LXXXV. 1882, I, p. 346. 



7) Chemiker-Zeitg. XIII, 1889, p. 432, 560; XV, 1891, p. 201. 



8) Ebenda. XI, 1887, p. 1520. 



9) Botan. Centralbl. XLV, 1891, p. 279. 

 10) Monatsh. f. Chem. XI. 1890, p. 26n. 



