(378 l'.inundzwanzigster Abschnitt. Blüllieu luul Blüthentheilo. 



höchstens 8 Proc. ; ein höherer Gehalt gilt als verdächtig. Der "Wasser- 

 gehalt beträgt nach Dieterich 8,8 — 12,7 Proc. 



Die chemischen Bestandtheile der Insectenblüthen waren schon Gegen- 

 stand zahlreicher Untersuchungen ^). Es seien hier nur einige Körper, 

 die mit grösserer Sicherheit nachgewiesen wurden, aufgeführt, soweit sie 

 Interesse beanspruchen: Ein Paraffin, ein ätherisches OeP), ein Homologon. 

 des Cholesterins, ein Alkaloid, benannt Chrysanthemin (Ci4H28iN2Ö3)'^) 

 (M. Zuco), Körper von harzartigem und glycosidischem Charakter, Gerb- 

 stoff, Zucker u. A. Worauf die insecticide Wirkung beruht, ist nicht 

 völlig sichergestellt, doch muss man annehmen, dass sie nicht bloss in 

 einer mechanischen Verstopfung der Tracheen der Insecten, sondern auch 

 in einer Giftwirkung besteht. Welchem Körper jedoch diese toxische 

 Wirkung zukommt, ist noch controvers ; sie wurde von einzelnen For- 

 schern den verschiedensten, z. Th. oben nicht aufgeführten Substanzen 

 zugeschrieben. .Jedenfalls steht fest, dass das giftige Princip durch Aether, 

 Petroläther, Chloroform, Alkohol u. s. w. in Lösung geht, während es 

 durch Wasser nicht extrahirt wird. Darauf gründen sich auch ver- 

 schiedene Methoden der Werthbestimmung^) des Pulvers, auf die hier 

 des näheren nicht eingegangen werden kann. Wenn auch dadurch sowie 

 durch die mikroskopische Prüfung gewisse Anhaltspunkte zur Beurthei- 

 lung gefunden werden können, bleibt als entscheidendes Kriterium für 

 die Güte des Pulvers doch allein das physiologische Experiment mit In- 

 secten. 



9) Saflor. 

 Die Saflorpllanze, Carthamiis iinctorius^ ist zweifellos neben Indigo 

 die wichtigste Färbepflanze, obgleich auch sie durch die zunehmende 

 Einführung künstlicher Farbstoffe immer mehr an Bedeutung verliert. 



\) Die wiclitigeren sind: Roth er, Pharm. Journ. and Tr. ser. III, vol. YII, p. 72. 



— .lussct de Bellesme, Journ. d. Pharm, et de Chemie, XXIV, p. 439. — Seme- 

 noff, 1. c. — Hager, Pharm. Centralhalle, XIX, p. 74. — Dal Sie, Bull, de la soc. 

 diim. de Paris, 2. ser., XXXI, p. 042. — Tcxtor, Amer. Journ. of Pharm., 1881, 

 p. 491. — HJrschsohn, Pharm. Ztg. f. Russland, XXIX(1890), p.242. — Schlagden- 

 hauffen u. Reeb, Journ. der Pharm, v. Elsass-Lothringen, 1890, Nr. .3. — Thoms, 

 Vortr. 63. Vers. d. Naturf. u. Aerzte (Pharm. Centralhalle, 1890, p. 577). — Marino 

 Zuco, Rendic. Lincei, 1889, p. 527; 1890, p. 571; 1895, p. 247 und an anderen 

 Orten. — Durrant, George, Reynold, Pharm. Journ., Ser. IV 1897), No. 1407. 



— Gerard, R., Journ. de Pharm, et Chim., VIII :i898), 8. 



2) Die Firma Haensel gewann aus Flores chrys. 0,39 Proc. eines ätherischen 

 Oeles, das braun gefärbt und bei gewöhnliclier Temperatur fest war. Berichte, 

 Herbst 1898. 



3) Siehe auch Pictet, Pflanzenalkaloide. Berlin 1900, p. 426. 



4) Caesar u. Loretz, Handelsber., Sept. 1898, p. 727. — Dietze, F., Pharm. 

 Ztg., XLIV (1899;, p. 196 f. — Dowzard, Chem. and Drugg., 1899, p. 936. 



