METHODE DEK TABAK -ANALYSE. 



Behufs Untersuchung des Tahaks ist es noth- 

 wendig, denselben in hierzu geeignete Form zu brin- 

 gen ; dies geschieht in der Weise, dass man vorerst 

 die Bhittstiele entfernt, sodann den Tabak zerschnei- 

 det, wohl mischt und schiiesshch auf einer Mühle 

 möglichst fein mahlt. Der fein gemahlene Theil wird 

 sofort zur Ammoniak- und Nicotin-Bestimmung 

 verwendet, während man zur Aschenbestimmuug 

 den geschnittenen Tabak verwenden kann. 



Zur Bestimmung dev Fcuclitifihiit werden circa 

 5 Gramm Tabakpulver im Trockenschranke bei 

 105° C. so lange getrocknet, bis zwei aufeinander 

 folgende Wägungen keine Differenz zeigen. Die Sub- 

 stanz muss zwischen zwei wohl aufeinander geschlif- 

 fenen ührgläsern sich befinden, da dieselbe sehr 

 hygroskopisch ist. Die Gewichtsconstanz ist erst nach 

 10 — ISstündigem Trocknen zu erreichen. Es ist 

 nicht zu leugnen, dass bei dieser Procedur ausser 

 dem Wasser auch noch andere flüchtige Substanzen, 

 wie etwas Ammoniak, Nicotianin (Tabakkampher), 

 entweichen. Da die Correctursbestimmungen mit 

 vieler Mühe verbunden gewesen wären, anderei-seits 

 aber auch bei alleu Feuchtigkeitsbestimmungen der- 

 selbe Fehler sich wiederholt, und die bei der Trock- 

 nung erzielten Gewichtsverluste relativ vergleichbare 

 Zahlenwerthe bieten, so unterliess ich die ersteren. 



Der Gesammtaschengehalt wurde unmittelbar in 

 der zur Trocknung verwendeten Substanz eruirt. 

 Die Substanz, die in eine gewogene Platinschale 

 umgeleert wurde, kam in den HucEiiSHOFF'schen 

 Muffelofen und nach 7 — 8 Stunden war die Ver- 

 aschung eine vollkommene. Die in dem Exsiccator 

 erkaltete Asche wurde nach rasch vollzogener 

 Wägung auf Procente der Trockensubstanz berech- 

 net. Ich bezeichne diese Asche als Eohasche im 



Gegensatz zu jener Aschenmenge, die erzielt wird, 

 wenn die Eohasche, mit Salzsäure extrahirt, von 

 unverbrannter Kohle, vom Sande und von der Koh- 

 lensäure befreit ist, welche Substanzen, von der 

 Eohasche in Abzug gebracht, die Menge der soge- 

 nannten Eeinasche ergiebt. 



Die Bestimmung des freien und des tjehundencn 

 Ammoniaks geschieht zweckmässig mittelst der 

 ScHLÖsiNo'schen Methode. Zu diesem Zwecke wer- 

 den 10 — 30 Gramm lufttrockenen Tabakstaubes 

 mit Wasser durchfeuchtet, sodann möglichst rasch 

 und vollständig mit überschüssiger Kalkmilch ge- 

 mengt und schliesslich unter eine wohl schliessende 

 Glasglocke, unter welcher gleichzeitig "10 c. c. Nor- 

 mal- Schwefelsäure zweckentsprechend untergebracht 

 sind, gegeben. Nach drei bis vier Tagen ist das 

 Ammoniak aus dem Tabak entwichen und von der 

 Schwefelsäure absorbirt. Durch Zurücktitriren der 

 Säure mit normaler Lauge kann die Menge des von 

 der Säure aufgenommenen Ammoniaks bestimmt 

 werden. Bei meiuen Berechnungen ist das Ammo- 

 niak als (NHi)20 in Betracht gezogen worden. 



Streng genommen begeht man bei dem eben 

 geschilderten Verfahren einen Fehler, der darin be- 

 steht, dass während des Mischens der Substanz mit 

 Kalkmilch ein Theil des Ammoniaks entweicht, der 

 von der Säure nicht absorbirt wird, sich daher der 

 Bestimmung entzieht. Scülösing hat auch in der 

 That empfohlen, dieses Mischen unter der Glas- 

 glocke vorzunehmen; dass ich davon abgewichen 

 bin, geschah vornehmlich aus dem Grunde, weil ein 

 inniges Mischen mir in dieser Weise nicht gelang 

 und im Uebrigen die Verluste durch das Mischen 

 ausserhalb der Glocke, wie dies aus directen Ver- 

 suchen sich ergab, so gering waren, dass sie weit 



D. H. HILL LfBRARY 



