wird die überschüssige Säure mit sehr verdünn- 

 tem Barytwasser zurück titrirt und aus der gebunde- 

 nen Menge der Schwefelsäure das Nicotin berechnet; 

 in dem zweiten Theile geschah die Bestimmung 

 mittelst Quecksilberjodid-Jodkalium. 



Als Beleg für die Richtigkeit der oben auseinan- 

 dergesetzten Methode möge folgender Versuch 

 dienen. 



Es wurden zwei Portionen von je 30 Gramm Ta- 

 bak (Kirälydaröczer) abgewogen und Portion a nach 

 dem gewöhnHchen Verfahren behandelt. Zur Por- 

 tion i wurden 0-1203 Gramm Nicotin — nachdem 

 dasselbe mit Viü-Sehwefelsäure neutralisirt worden 

 war, wozu 7-43 c. c. nothwcndig waren — ge- 

 mischt. 



Die Ammoniak-Bestimmung ergab in beiden 

 Fällen übereinstimmende Werthe. Aus der Portion« 

 vertrieb die Kalkmilch 0-242 Gramm, aus b 0.240 

 Gramm Ammoniak. 



Die Nicotin-Bestimmung ergab die folgenden 

 Zahlenwerthe : 



Nach dreimaliger Extraction mit Petroleumäther 

 und der Reinigung desselben mit Wasser wurden 7-9 

 c. c. Vio Normalbaryt = 7-'.) c. c. Vio Normal- 

 Schwefelsäure verbraucht. Multiplicirenwir diese mit 

 dem Vio Aequivalentgewichte desNicotins = CioHi 4N2 

 = 16-2, so ergeben sich 0" 12708 Gramm Nicotin in 

 30 Gramm Tabak. 



Die Portion b in derselben Weise behandelt benö- 

 thigte 15-38 c. c. Vio Normal-Baryt gleich ebensoviel 

 Viu Normal-Schwefelsäure, die, mit lG-2 multiplicirt, 

 0-2491 Gramm Nicotin ergeben. 



Ziehen wir hievon die Eingangs erwähnten 

 0-1203 Gramm Nicotin ab, fo ergibt sich 0-1288 

 Gramm anstatt 0-12798 Gramm. Die Differenz ist 

 so gering, dass sie füglich vernachlässigt werden 

 kann und eher ein Beweis für als gegen die Anwend- 

 barkeit der Methode ist. 



Ich übergehe die zahlreichen weiteren einschlägi- 

 gen Versuche und verweise auf die Originalarbeit. Es 

 sei nur noch erwähnt, dass eine dreimalige Extrac- 

 tion mit Petroleumäther und ein einmaliges Schüt- 

 teln desselben mit Schwefelsäure zur Bestimmung 

 hinreicht. 



Das Verfahren zur Nicotin-Bestimmung nach 

 F. Meyer (Fresenius' Zeitschrift für analyt. Chemie, 

 1863 pag. 22Ö), mittelst Jodkalium-Quecksilberjodid, 

 giebt befriedigende Resultate. Zur Bereitung der 



Titerflüssigkeit werden i3-.")46 Gramm Quecksilber- 

 chlorid und 49-8 Gramm Jodkalium zu 1 Liter ge- 

 löst. Ein jedes Kubik-Centimeter der Lösung ent- 

 spricht 0-0045 Gramm Nicotin und 4 Kub.-Centim. 

 Vio Norm. AgNOa. Beim Titriren wird ein Ueber- 

 schuss von der Quecksilber-Doppelsalz-Lösung 

 angewendet, der mit Vio Silber gemessen wird. 



Enthält indessen die Nicotinlösung noch andere 

 verunreinigende Beimengungen, namentlich schwe- 

 felsaure Salze, so ist die Titration ausserordentlich 

 erschwert, die Flüssigkeit trübt sich schon zu An- 

 fang der Titration und man kann die Wirkung der 

 hinzukommenden Tropfen, den Endpunkt derReac- 

 tion nicht gut beobachten. Das Retourtitriren mit 

 Zehntel-Silberlösung unter Anwendung des Indica- 

 tors (Kaliumchromat) geht nicht an, da das Reagenz 

 auch Chlor enthält, welches die .Jndtitration unmög- 

 lich macht. Die Gegenwart von schwefelsauren 

 Salzen verändert ebenfalls das Resultat der Bestim- 

 mung. So z. B. wurden 20 c. c. einer reinen Lösung 

 von schwefelsaurem Nicotin mit dem MEYER"schen 

 Reagenz titrirt und hiebsi 5 c. c. ; verbraucht. Als 

 nun derselben Menge Nicotinlösung 0-025 Gramm 

 schwefelsaures Ammon. zugefügt wurden, war der 

 Verbrauch 7*2 c. c. ; beim Hinzufügen von 0-02 

 Gramm Bittersalz 6-9 c. c. 



Der Petroleumäther ist für die Nicotin-Bestim- 

 mung ganz besonders geeignet und zwar aus dem 

 Grunde, weil er eine wasserhelle Lösung giebt und 

 beim Verdunsten an der Luft lange nicht so betäu- 

 bend wirkt als eine äthyl-ätherische Lösung von 

 Nicotin. Schliesslich sei noch erwähnt, dass bei der 

 Verdunstung der petroleumätherischen Lösung sich 

 jene harzartigen Substanzen, die das Nicotin so 

 hartnäckig in sich schliessen, nicht bilden — wäh- 

 rend bei der Extraction mittelst gewöhnlichen Aethers 

 gerade dieser Umstand zu Schwierigkeiten Anlass 

 giebt. Als Indicator benützte ich anfangs Cochenille- 

 und Curcumapapier, während später eine sehr sorg- 

 fältig bereitete Lackmustinctur und Curcumapapier 

 verwendet wurden. Die Titration wurde folgender- 

 massen ausgeführt. Die zu titrirende Flüssigkeit 

 wurde nach dem Versetzen mit einigen Tropfen 

 Lackmustinctur bis zum Uebergange in Blau titrirt, 

 hernach wui-de noch tropfenweise von der Titer- 

 flüssigkeit so lange zugesetzt, bis die Tüpfelprobe 

 auf Curcumapapier einen deutlichen braunen Ring 

 ergab. 



