Besonders auffallend wird sich der eben er- 

 wähnte Fall zeigen, wenn wir die Asche, welche 

 wir zuvor mit kohlensaurem Ammoniak oder mit 

 Kohlensäure behandelt, um allenfalls gebildetes 

 Calciumoxyd in die kohlensaure Verbindung über zu 

 führen, mit heissem Wasser exirabiren, wobei an- 

 haltendes Kochen fast unvermeidlich ist. Wenn wir 

 nun die Alkalescenz dieses wasserlöslichen Theiles 

 mittelst Titration bestimmen wollen, so werden wir 

 in den seltensten Fällen übereinstimmende Eesul- 

 tate erhalten, auch stimmen diese Eesultate mit 

 demjenigen alkalischen Grad, der sich aus dem 

 Kalium- und Natriumgehalt der Asche folgern lässt, 

 nicht überein. 



Das eben Gesagte ist so einleuchtend, dass ich 

 es nicht für nothwendig erachte, die zahlreichen in 

 dieser Richtung ausgeführten Beleganalysen anzu- 

 führen. 



Nach alledem sah ich mich zu folgendem Ver- 

 fahren der Aschenanalyse veranlasst : 



2 — 3 Gramm Asche entsi^rechender, getrockne- 

 ter und pulverisirter Tabak wurde in einer Platin- 

 schale im HuGERSHOF'schen Muffelofen je nach 

 Bedarf 1 — 8 Stunden lang bei einer unter derEoth- 

 gluth liegenden Temperatur verascht. Die Asche 

 wurde mit heissem Wasser auf einem mit Salzsäure 

 gewaschenen Filter extrahirt, das Unlösliche auf 

 dem Filter getrocknet und in der Platinschale über 

 directem Feuer geglüht, um etwa unverbrannt ge- 

 bliebene Kohle vollständig zu verbrennen. Hiebei 

 ist die Befürchtung eines Verlustes nicht vorhanden, 

 da ja die Alkalien und das Chlor bereits beseitigt 

 sind. Hierauf wurde die wässerige Lösung mit einer 

 Lösung von Ammoniumcarbonat versetzt und 

 sammt dem unlöslichen ausgeglühtem Eückstand 

 auf dem Wasserbade zum Trocknen eingedampft 

 und schliesslich bei gelinder Wärme getrocknet, ge- 

 glüht und gewogen. In dieser Weise gelingt es eine 

 fast vollständig weisse Asche zu erzielen, welche, 

 da sie keine unverbrannten Kohleutheile enthiilt, 

 auch den grauen Stich nicht zeigt. 



Die abgewogene Asche wurde jetzt in zwei dem 

 Gewichte nach genau bekannte Theile getheilt, und 

 zwar wurde der kleinere Theil in Salpetersäure ge- 

 löst und das Chlor bestimmt, in dem grösseren 

 Antheil aber nach dem Auflösen in Salzsäure ausser 

 dem unlöslichen Sand auch CaO, MgO, Fe208, KaO, 

 NaaO, SOs uud PaO.: in folgender Weise bestimmt: 



Der zweite Antheil (l'ö — 2 Gramm Eohasche) 

 wurde in ein mit einem umgekehrt darüber gestülp- 

 ten Trichter versehenes Becherglas gespült, sodann 

 mit überschüssiger Sal zsäure versetzt, gekocht, in eine 

 Porzellanschale umgegossen und behufs Abscbeidung 

 der S1O2 auf dem Wasserbade zur Trockne ver- 

 dampft, mit concentrirter Salzsäure befeuchtet, mit 

 heissem Wasser Übergossen, sodann einige Minuten 

 gekocht und schliesslich auf ein mit Salzsäure aus- 

 gewaschenes Filter gebracht. Das Filtrat wurde in 

 einem 200 c. c.-Kölbchen aufgefangen, während der 

 Filterrückstand einigemal mit Wasser gewaschen, 

 sodann getrocknet, geglüht und gewogen und das 

 erhaltene Gewicht als Sand und Kieselsäure vom 

 Gewichte der Asche in Abzug gebracht wurde. 



Dieses Verfahren hat den Vortheil, dass, nachdem 

 beim Einäschern eine vollständige Verbrennung 

 erzielt wurde, es unnöthig ist, durch ein gewogenes 

 Filtrum zu filtriren, was man sonst der Kohle halber 

 thiin mÜBste. 



Das Filtrat wird nach vollständigem Erkalten 

 genau auf 200 c. c. ergänzt. Aus 75 c. c. dieser 

 Lösung habe ich in erster Linie das Eisen mit eiaem 

 Theile der Phosphoi'säure gefällt, und zwar in der 

 Weise, dass ich zuerst Ammoniak in geringem 

 üeberschuBse, sodann Essigsäure in grossem Ueber- 

 schusse hinzufügte, aufkochte und den Niederschlag 

 auf einem Filter auswusch, trocknete, glühte und 

 schliesshch sowohl den Eisen-, als auch den Phos- 

 phorsäuregehalt in Eechnung zog. 



Die vom phosphorsauren Eisen abfiltrirte Lö- 

 sung wurde in folgender Weise weiter behandelt: sie 

 wurde behufs Fällung des Kalkoxalates mit oxal- 

 saurem Ammoniak versetzt, der Niederschlag auf 

 dem Filtrum ausgewaschen, getrocknet und gelinde 

 geglüht, sodann mit kohlensaurem Ammoniak be- 

 feuchtet, um allenfalls gebildetes Calciumoxyd in 

 die kohlensaure Verbindung über zu führen und 

 schliesslich als kohlensaurer Kalk gewogen. 



Die vom Kalkniederschlag abfiltrirte Lösung 

 wurde mit Ammoniak gesättigt ; hiebei fiel phosphor- 

 saure Ammoniak-Magnesia, welche nach dem Glü- 

 hen als 'Magnesiapyrophosphat gewogen wurde. Es 

 resultiiten der zweite Theil der Phosphorsäure und 

 der erste Antheil Magnesia. 



Die vom Niederschlag abfiltrirte Flüssigkeit 

 wurde mit Natriumpbosphat versetzt, wobei der 

 zweite Antheil der Magnesia fiel. 



