Aus dem 200 c. c.-KöIbchen wurden nun aber- 

 mals 75 c. c. Ascbenlösung berausgehoben, aus 

 welcber die Scbwefelsäure mit Cblorbaryum in mög- 

 liebst geringem Ueberscbusse ausgefällt wurde. Die 

 von dem Barytsulpbat abfiltrirte Flüssigkeit wurde 

 mit überscbüssigem Eisencblorid versetzt, fast zur 

 Trockene verdampft, sodann mit einer wiederholt 

 gereinigten alkalifreien Kalkmilch versetzt, mit 

 beissem Wasser versetzt, aufgekocht, sodann filtrirt. 

 Aus dem Filtrate wurde der Kalk mittelst Ammo- 

 niumcarbonats und einiger Tropfen Ammoniumoxa- 

 lat gefällt, filtrirt, das Filtrat zur Trockene ver- 

 dampft, der Eückstand getrocknet und behufs 

 Entfernung der Ammoniumsalze geglüht, der Rück- 

 stand abermals in Wasser gelöst, die Lösung in 

 üblicher Weise gereinigt, schliesslich in einer Pla- 

 tinschale zur Trockene gebracht und gelinde geglüht. 

 Die so erhaltenen Chloralkalien aber wurden gewo- 

 gen. Das Chlorkalium wurde mittelst Platinchlorid 

 vom Chlornatrium getrennt. 



Die Chlorbestimmung wurde in bekannter Weise 

 mit der ersten, also in verdünnter Salpetersäure ge- 

 lösten Aschenportion ausgeführt. Es wurde nicht 

 versäumt, die Filterasche, welche etwas reducirtes 

 Silber enthielt, in einigen Tropfen Salpetersäure zu 

 lösen, mit Salzsäure auf dem Wasserbade zu ver- 

 dampfen und schliesslich schwach bis zum begin- 

 nenden Schmelzen zu erhitzen. 



Von der Lösung wurden 75 c. c. zur Abscheidung 

 der Phosphor^äure verwendet und zwar in der fol- 

 genden Weise. 



Nach dem Hinzufügen von überschüssigem Eisen- 

 chlorid wurde mit Ammoniak übersättigt und so 

 lange gekocht, bis die entweichenden Dämpfe das 

 Cui'cumapapier nicht mehr bräunten. Hierauf wurde 

 filtrirt, der Niederschlag, welcher nebst phosphor- 

 saurem Eisen auch Fe2(OH)6 enthielt, neuerdings in 

 einigen Tropfen Salzsäure gelöst, mit Ammoniak 

 gefällt und gekocht, damit die mit dem ersten Nieder- 

 schlag mitgerissene kleine Kalkquantität in Lösung 

 gehe. Der Niederschlag wurde hierauf in Salpeter- 

 säure gelöst und mit Molybdänsäure, hernach mit 

 Magnesiamixtur in gewöhnlicher Weise die Bestim- 

 mung vorgenommen. 



Der Kalk wurde zweimal mit oxalsaurem Am- 

 moniak gefällt, damit die Magnesia vollständig ge- 

 trennt werde. In dieser Weise häuft sich jedoch sehr 

 viel Salmiak in der Lösung an, in Folge dessen die 



Abscheidung der Magnesia mittelst phosphorsauren 

 Natrons zum Theile gehindert wird. Deshalb wurde 

 das Filtrat vom Oxalsäuren Kalk auf dem Wasser- 

 bade zur Trockene gebracht und der Salmiak weg- 

 geglüht. Nach dem Lösen des Glührückstandes in 

 einigen Tropfen Salzsäure konnte nun ohne Gefahr 

 des Verlustes die Magnesia mit Natriumphosphat 

 gefällt werden. 



Der Kalk wurde nicht als Carbonat, sondern als 

 Oxyd gewogen, nachdem der getrocknete Nieder- 

 schlag 18 — 20 Minuten lang über dem Gebläse bis 

 fast zur Weissgluth erhitzt wurde. 



Zur Bestimmung des Chlors und der Schwefel- 

 säure wurden 10 Gramm Tabakpulver in ein unten 

 mit Watte verstopftes Rohr gefüllt und daselbst mit 

 verdünnter Salpetersäure extrahirt. Ursprünglich 

 habe ich diese Bestimmung in der Weise ausgeführt, 

 dass vor allen Dingen das Chlor mit Silbernitrat 

 ausgefällt, aus dem Filtrat das überschüssige Silber 

 mittelst Salzsäure entfernt und schliesslich unter 

 Kochen mit Chlorbaryum die Schwefelsäure 

 gefällt wurde. 



Es ist nicht upversucht geblieben, zuerst die 

 Schwefelsäure mit Barytnitrat zu fällen und in dem 

 Filtrate sodann mit salpetersaurem Silber das Chlor 

 zu fällen. Jedoch ergab es sich, dass alsdann das 

 Barytnitrat einen verhältnissmässig sich schwer ab- 

 setzbaren Niederschlag liefert. 



Diese Analysen sollten in erster Linie mit den 

 von Will und Fresenius ausgeführten Analysen 

 der Asche ungarischer Tabaksorten, sowie mit jenen 

 Tabakaschen- Analysen (siehe Tabelle VH und VIII) 

 verglichen werden, welche an der mit der Ungarisch- 

 Altenburger landwirthschaftlichen Akademie in Ver- 

 bindung stehenden Versuchsstation ausgeführt wur- 

 den. Diese letzteren sind bisher nirgends publicirt. 

 Ich verdanke die Daten der Freundlichkeit meines 

 Collegen Dr. Ulbricht der mir das Arbeits-Jouinal 

 der Versuchsstation mit grosser Bereitwilligkeit 

 zur Verfügung stellte. Schliesslich wurden moiue 

 Analysen mit den von Dr. Kodwkiss au.s,L':eführten 

 Aschenanalysen verglichen. Aus 5) Aschenanalysen 

 ungarischer Tabaksorteu wurden die Mittelwerthe 

 berechnet. Das Resultat ist folgendes : 



100 Gewichtstheile Tabak-Trockensubstanz ent- 

 halten im Durchschnitt 15-7öGewichtstheile (Maxi- 

 mum 22*9o — Minimum 10-9 Gewichtstheile) 

 Reinasche. 



