Der Zellkern. 35 



1. Das Chromatin ist die für den Km-n am min'stcii charakteristi- 

 sche und g^'wcihnhch an Masse über\vie<rende PruteinsuJjstanz. In fri- 

 schem Zustand ähnhch Avie körnchenfreies Protoplasma aussehend, 

 unterscheidet es sich von ihm in sehr prägnanter Weise durch sein Ver- 

 halten bestimmten Farbstoffen gegenüber. Nachdem es durch Reagentien 

 zur Gerinnung gebraclit ist, speichert es Farbstoffe aus zweckmäßig 

 hergestellten Losungen (Lösungen von Karmin, Hämatoxylin, Anilin- 

 farben) in sich auf. Mehr noch als im ruhenden Zustand des Kerns ist 

 dies in den Vorstadien zu seiner Teilung und während der Teilung 

 selbst der Fall. Ob es sich bei der Färbung um chemische oder um physi- 

 kalische Vorgänge handelt, ist zurzeit noch nicht festgestellt. Zu be- 

 achten ist, daß im lebenden Kern, wie die Versuche über vitale Zell- 

 färbungen lehren, die als Chromatin bezeichneten und auch im lebenden 

 Zustand zuweilen unterscheidbaren Körper sich nicht färben lassen. 

 Gerinnung und eine mit der Reagentienbehandlung verbundene Um- 

 wandlung des Chromatins muß erst eingetreten sein, wenn die charak- 

 teristischen Färbungen gelingen sollen. 



Die hochwichtige Tatsache der Kernfärbung, welche in der Ent- 

 wicklung der histologischen Technik epochemachend ist, haben Hartig 

 und Gerlach unabhängig voneinander entdeckt. Hartig bemerkte 

 schon im Jahre 1854, daß in einer ammoniakalischen Karminlösung die 

 Zellkerne rot tingiert werden. 1858 machte Gerlach, als er für mikro- 

 skopische Studien die Blutgefäße des Rückenmarks mit einer Karmin- 

 leimmasse injizierte, die Beobachtung, daß der Farbstoff, wie es ja so 

 leicht geschieht, durch die Gefäßwand in die Umgebung diffundiert war 

 und die Kerne der nächstgelegenen Zellen rot gefärbt hatte. Auf Grund 

 dieser zufälligen, aber in ihrer Bedeutung richtig geschätzten Wahr- 

 nehmung bildete er die wächtige histologische Methode aus, Schnitte 

 tierischer Gewebe in Lösungen von Ammoniakkarmin zu färben, den 

 Farbstoff abzuspülen und in den Kernen durch Übertragung der Schnitte 

 in schwach mit Essigsäure angesäuertes Wasser zu fixieren. 



Die Kunst des Färbens oder Tingierens ist jetzt schon so weit ver- 

 vollkommnet worden, daß es leicht gelingt, das Chromatin des Kerns 

 durch irgendeine Färbung allein scharf hervorzuheben, während der 

 übrige Inhalt des Kerns und des Protoplasma entweder vollständig farb- 

 los bleiben oder nur sehr wenig mitgefärbt sind. Auf diese Weise ge- 

 lingt es, selbst Chromatinteilchen, die nur die Größe etwa eines Bakte- 

 riums besitzen, in relativ großen Protoplasmakörpern kenntlich zu 

 machen, wie z. B. die winzigen Köpfe von Samenfäden oder die Clu'omo- 

 somen der Richtungsspindel mitten im Körper großer Eizellen. 



In chemischer Hinsicht zeigt das Chromatin, welches für gewöhnlich 

 nur dem Kern zukommt und im Protoplasma vermißt wii d. charakteri- 

 stische Reaktionen, die bei der Konservierung der Kernstrukturen im 

 Auge zu behalten sind. (Schwarz III 1887, Zacharias III 1882» — 1885). 

 Es quillt in destilliertem Wasser, desgleiclien auch in selir verdünnten 

 alkalischen Lösungen, sowie in zwei- und mehrprozentigen Lösungen 

 von Kochsalz, schwefelsaurer Magnesia, Monokaliumphosphat und Kalk- 

 wasser. Bei Anwendung von 10- bis 20-proz. Lösungen der genannten 

 Salze geht es unter Quellung allmählicli ganz in Lösung über. Desgleichen 

 wird es in einem Gemisch von Ferrocyankalium + Essigsäure oder in 

 konzentrierter Salzsäure, oder wenn es der Trypsinverdauung unter- 

 worfen wild, vollständig aufgelöst. In Essigsäure in Konzentration von 



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