Der Stoff- und Kraftwechsel der Zelle. 



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Narkose aufgebaut. Es kuinite von beiden l'or.schcni der Xuchweis ge- 

 führt werden, daß die Wirksamkeit eines Narkotikums gerade so wie 

 seine Permeabilität in die Zelle von seinem Verteilungsquotienten 

 auf ein Öl- Wassergemisch abhängt, oder mit anderen Worten: es besteht 

 eine sehr weitgehende Parallelität zwischen narkotischer Kraft und dem 

 Verteilungsquotienten Öl- Wasser. Folgende Tabelle Overtons illustriert 

 diese Verhältnisse für Alkohole mit steigender Länge der Kohlenstoff- 

 kette, wobei als Testobjekt Kaulquappen benutzt wurden. Man erkennt 

 ohne weiteres, wie die kritische Narkotikumskonzentration, in der die 

 Froschlarven unbeweglich wurden, parallel mit der zunehmenden Lös- 

 lichkeit in Öl und der abnehmenden Löslichkeit in Wasser ansteigt. 



Narkotikum 



Löslichkeit Wasser : (")] 



Methylalkohol 



Äthylalkohol 

 Propylalkohol 

 Butylalkohol 

 Caprylalkohol 



0,52 - 0,62 



0,27-0,31 

 0,11 

 0,038 

 0,0004 



Löslichkeit in Wasser co, erst in über 



50 Teilen Öl löslich. 



;J0 : 1. 



8 : 1. 



löst sich in 12 Vol. Wasser, in Öl oo 



löst sich in 2000 Vol. Wasser, in öl oo 



Nun ist der Teilungsquotient Öl- Wasser von der Temperatur ab- 

 hängig und sinkt z. B. für Chloralhydrate bei abnehmender Temperatur. 

 Dementsprechend sinkt wie H. H. ]\Ieyer beobachtet hat, auch die kri- 

 tische Narkosekonzentration und es erklärt sich so die auf den ersten 

 Blick merkwürdige Tatsache, daß Froschlarven, die bei 30^ C in V250 ■'^or- 

 mal-Chloralhydratlösung völhg gelähmt waren, bei bloßem Abkühlen 

 der Lösung wieder beweglich wurden. 



Trotzdem die Lipoidtheorie der Zelloberfläche eine ganze Eeihe 

 von Erscheinungen gut erklärt, ist sie jedoch sicher nicht für alle Fälle 

 ausreichend. Teilweise im Gegensatz zu ihr hat neuerdings J. Traube 

 (1908, 1913) darauf aufmerksam gemacht, daß die narkotische Grenz- 

 konzentration eines Stoffes nicht bloß seiner relativen Lipoidlöslichkeit, 

 sondern auch seiner Oberflächenaktivität parallel geht. Alle Narkotika 

 erniedrigen, in Wasser gelöst, die Oberflächenspannung, sammeln sich 

 an den Grenzflächen in stärkerer Konzentration an, so auch an der Grenze 

 von Zelle und Wasser. Das tun sie um so reichlicher, je oberflächen- 

 aktiver sie sind, je geringer ihr ,, Haftdruck" zu dem Wasser ist, und da- 

 mit wächst auch ihre Chance, von dem Plasma bzw. der Zelloberfläche 

 aufgenommen zu werden, namentlich wenn ihr Haftdruck größer ist. Das 

 trifft nun für Lipoide zu, aber auch für Eiweißkolloide. Traube erblickt 

 daher einen Vorzug seiner Theorie gegenüber der Lipoidtheorie in dem 

 Umstand, daß sie das Eindringen und Austreten von Zucker, Salzen und 

 anderen Stoffen, die nicht lipoidlöslich sind und doch wenigstens zeit- 

 weise sicher permeieren, erklärt. Namentlich die Salze und der Zucker 

 haben einen großen Haft druck an Wasser und sollen demzufolge auch 

 nur langsam durch die Zellhaut hindurchdiffundieren können. 



Immerhin befriedigt auch die Haftdrucktheorie Traubes nicht, 

 wie bereits Höber hervorhebt. Denn zeitweise sind die Zellober- 

 ilächen, wie wir bereits geschildert haben, nicht nur schwer, sondern gar 

 nicht für Salze durchgängig. Ganz versagt aber auch die Haftdruck- 

 theorie, wenn sie uns den Unterschied zwischen derlebenden und der toten 



