240 Achtes Kapitel. 



in Fäden, die Bildung von Spindelfasern und Chromosomen, die Hall)ie' 

 rung der letzteren ihrer Länge nach und die Art der Verteilung der Toch- 

 terchromosomen auf die Tochterkerne hat offenbar keinen anderen 

 Zweck, als die Kernsubstanz in zwei gleiche Hälften zu zerlegen und den 

 Tochterzellen zuzuführen. Dei wichtigste Vorgang ist hierbei wohl die 

 Spaltung der Mutterchromosomen, die auf dem Wachstum und der Tei- 

 lung kleinster chromatischer Einheiten beruht. 



Sehr treffend hat Roux (VIII 1883) in einem kleinen Aufsatz ,,über 

 die Bedeutung der Kernteilungsfiguren" dieselben als ,, Mechanismen 

 bezeichnet, welche es ermöglichen, den Kern nicht bloß seiner Masse, 

 sondern auch der Masse und Beschaffenheit seiner einzelnen Qualitäten 

 nach zu teilen". Auch für Roux ist hierbei ,,der wesentliche Kern- 

 teilungsvorgang die Teilung der Mutterkörner; alle übrigen Vorgänge 

 haben den Zweck, von den durch diese Teilung entstandenen Tochter- 

 körnern desselben Mutterkornes immer je eines in das Zentrum der einen, 

 das andere in das Zentrum der anderen Tochterzelle sicher überzuführen". 



In einer mehr erschöpfenden und vielseitigen Weise wird die Frage 

 nach der Bedeutung der ganzen Karyokinese im 12. und 13. Kapitel, 

 welche von der Zelle als Anlage eines Organismus handeln, noch auf 

 breiterer Grundlage erörtert werden. 



II. die Kernzerschnürung (direkte Kernvermehrung, Fragmentierung, 



Amitose, amitotische Teilung). 



Im Gegensatz zu den komplizierten, mit Segmentierung verbundenen 

 Vorgängen kann sich die Kernteilung in einer scheinbar viel einfacheren 

 Weise, die man als Fragmentierung oder Kernzerschnürung bezeichnet, 

 bei einigen wenigen Zellarten von Pflanzen und Tieren vollziehen. Hier 

 kommt es nicht zur Entstehung von Spindelfasern, Chromosomen und 

 Protoplasmastrahlungen. Vielmehr verläuft die Teilung mehr in der von 

 älteren Histologen schematisch dargestellten Weise. 



Die Kernzerschnürung ist am leichtesten an den Lymphkörperchen 

 zu beobachten, sowohl am lebenden, als an dem mit Beagentien fixierten 

 Objekt. Taugliche Präparate lassen sich in verschiedener Weise herstellen. 

 Entweder man saugt einen Tropfen Lymphe aus dem dorsalen Lymph- 

 sack des Frosches mit einer feinen Kapillarröhre ein, bringt denselben 

 auf einen Objektträger und bedeckt mit einem Deckgläschen, dessen 

 Ränder mit Paraffin umsäumt werden, um die Verdunstung zu verhüten. 

 Oder man verfertigt sich nach der Methode von Ziegler kleine Glas- 

 kammern, indem man zwei kleingeschnittene Deckgläschen an ihren vier 

 Ecken oder zwei Seiten fest verbindet in der Weise, daß ein kapillarer 

 Spaltraum zwischen ihnen frei bleibt. Man legt dann die Glaskammer 

 für einen oder für mehrere Tage in den dorsalen Lymphsack des Frosches; 

 während dieser Zeit wandern Lymphzellen in großer Zahl zwischen die 

 beiden Deckgläschen ein und erfahren Veränderungen. Drittens kann 

 man nach der von Arnold empfohlenen Methode ein dünnes, durch- 

 sichtiges Scheibchen von Holundermark in den Lymphsack bringen. Nach 

 wenigen Stunden haben sich an seiner Oberfläche zahlreiche Leukocyten 

 festgesetzt, die sich zur Untersuchung eignen. Nach längerer Zeit bilden 

 sich um die Plättchen von Holundermark durch Gerinnung dünne Fibrin- 

 häutchen, die sich abziehen lassen und mit den ansitzenden Zellelementen 

 ebenfalls zur Beobachtung geeignet sind. 



